OxyGenS Posted June 13, 2020 Share Posted June 13, 2020 Salut ! 1) 1D : "Le fentanyl est un agoniste du récepteur mu 100 fois plus efficace que la morphine"--> FAUX : "même efficacité mais plus puissant". Juste pour être sûre : efficacité c'est le Emax et puissance la CE50 ? 2) 3ADE : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/ozew.png C'est HP ? Le A c'était à savoir en 2018 pcq c'était le fil rouge ? 3) 6B : "Le retour de la protéine Go à l’état de repos est lié à l’activité GTPasique de la sous-unité alpha.o (G.alpha.o)"--> VRAI. C'est la vision classique ? C'est quand le GTP de la sous-unité alpha devient GDP ? 4) 6D : "La toxine pertussique bloque l’activation de Gi associée au récepteur m opiacé. Au niveau intracellulaire, il en résulte une augmentation de l’AMPc"--> VRAI. C'est dans quel cous qu'on a vu ça déjà svp ? 5) 7B : "Le suffixe « -xumab » désigne des anticorps monoclonaux humanisés"--> VRAI. Cette année ce sont des Acmc humains et les Zumab sont humanisés ? 6) 10E : "On transfecte dans une cellule CHO le récepteur Mu opiacé ainsi qu’un système BRET comprenant la sous-unité ai de la protéine G couplée à la renilla luciférase et la sous-unité y2 couplée à la GFP. On applique des concentrations croissantes de différentes molécules : morphine, fentanyl, codéine, buprénorphine et une molécule X. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? : Si la molécule X détermine une augmentation du signal BRET, elle sera capable d’antagoniser les effets de toutes les autres molécules"--> VRAI. Ici antagoniser veut dire produire l'effet inverse ou juste stopper les effets des agonistes ? Si c'est la dernière option je comprends pas pq c'est vrai. 7) 14A : "Un médicament excrété par voie rénale peut par ailleurs subir un cycle entéro-hépatique"--> VRAI. Je pensais que c'était que pour les médicaments excrétés par voie biliaire... 8 ) 16B : "Un médicament peut mettre plus de 2 ans pour être totalement éliminé--> VRAI. Vous auriez des exemples svp ? 9) 18C (vrai) : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/u4y2.png La morphine est métabolisée par les CYP3A4 ? 10) 29B : "L’oxycodone n’entraine pas d’abus ou de dépendance lorsqu’elle est prescrite pour lutter contre la douleur"--> FAUX : "non, risque d’abus même lors d’un usage thérapeutique". C'est HP ? Et on a vu l'oxycodon cette année ? Merci Le fait que les nveaux-nés aient un transit plus rapide implique quoi par rapport à l'absorption svp ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution LaRateATouille Posted June 13, 2020 Solution Share Posted June 13, 2020 à l’instant, OxyGenS a dit : Juste pour être sûre : efficacité c'est le Emax et puissance la CE50 ? oui ! il y a 1 minute, OxyGenS a dit : C'est HP ? Le A c'était à savoir en 2018 pcq c'était le fil rouge ? jsp mais pour la A tu peux le deviner avec les critères de classifications des DM il y a 2 minutes, OxyGenS a dit : C'est dans quel cous qu'on a vu ça déjà svp ? cours sur les RCPG où Gs stimule l'adénylyl cyclase et Gi l'inhibe. donc si tu bloques l'activation de Gi tu en résultes un aug de l'activité de l'adénylyl cyclase et une aug du taux d'AMPc il y a 4 minutes, OxyGenS a dit : Cette année ce sont des Acmc humains et les Zumab sont humanisés ? tableau donné par le Pr lui même sur moodle en réponse à une question il y a 5 minutes, OxyGenS a dit : Ici antagoniser veut dire produire l'effet inverse ou juste stopper les effets des agonistes ? Si c'est la dernière option je comprends pas pq c'est vrai. pour ce genre de QCM il faut juste se souvenir que: agoniste = séparation des s-u de la protéine G du coup diminution du signal BRET antagoniste = non séparation des s-u de la protéine G du coup augmentation du signal BRET lors de concentration croissante il y a 7 minutes, OxyGenS a dit : "Un médicament excrété par voie rénale peut par ailleurs subir un cycle entéro-hépatique" est-ce que la voie d'excrétion entre en jeu dans le cycle entéro-hépatique ? je suis d'accord avec toi pour la voie par excrétion biliaire mais je pense que même dans le cas d'une excrétion par voie rénale, on peut avoir un cycle entéro-hépatique → à vérifier il y a 8 minutes, OxyGenS a dit : Vous auriez des exemples svp ? là comme ça je ne vois pas trop mais je sais qu'il y a des radio-isotopes (vus en cours de Cassol au S1) qui ont une demie-vie longue (genre très longue) et ces mêmes radioisotope sont considérés comme des médocs il y a 9 minutes, OxyGenS a dit : La morphine est métabolisée par les CYP3A4 ? il y a 10 minutes, OxyGenS a dit : C'est HP ? Et on a vu l'oxycodon cette année ? alors j'ai pas souvenir mais je crois que c'est un antalgique sédatif et vu que cette année on parle de morphine, fentanyl, codéine ... en fils rouge, c'est pas impossible Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
OxyGenS Posted June 13, 2020 Author Share Posted June 13, 2020 il y a 39 minutes, LaRateATouille a dit : jsp mais pour la A tu peux le deviner avec les critères de classifications des DM La réponse était "classe IIa" et vu qu'on l'a pas dans le tableau perso je savais pas répondre il y a 42 minutes, LaRateATouille a dit : cours sur les RCPG où Gs stimule l'adénylyl cyclase et Gi l'inhibe. donc si tu bloques l'activation de Gi tu en résultes un aug de l'activité de l'adénylyl cyclase et une aug du taux d'AMPc Je suis dsl je vois pas à quelle diapo la toxine pertussique fait réf, tu pourrais l'envoyer en screen stp ? il y a 45 minutes, LaRateATouille a dit : pour ce genre de QCM il faut juste se souvenir que: agoniste = séparation des s-u de la protéine G du coup diminution du signal BRET antagoniste = non séparation des s-u de la protéine G du coup augmentation du signal BRET lors de concentration croissante Mais si le signal BRET augmente, c'est que c'est un agoniste inverse. Et ce dernier produit l'effet inverse de l'agoniste et non pas antagonise (dans le sens stoppe) les effets de l'agoniste non ? Merci pour tes réponses ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted June 13, 2020 Share Posted June 13, 2020 Il y a 1 heure, OxyGenS a dit : 6) 10E : "On transfecte dans une cellule CHO le récepteur Mu opiacé ainsi qu’un système BRET comprenant la sous-unité ai de la protéine G couplée à la renilla luciférase et la sous-unité y2 couplée à la GFP. On applique des concentrations croissantes de différentes molécules : morphine, fentanyl, codéine, buprénorphine et une molécule X. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? : Si la molécule X détermine une augmentation du signal BRET, elle sera capable d’antagoniser les effets de toutes les autres molécules"--> VRAI. Ici antagoniser veut dire produire l'effet inverse ou juste stopper les effets des agonistes ? Si c'est la dernière option je comprends pas pq c'est vrai. je suis d'accord que le terme '' antagoniser '' est mal choisi car pour moi on a un agoniste inverse mais du coup ça va antagoniser dans le sens où les agonistes ne feront plus effet Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
LaRateATouille Posted June 13, 2020 Share Posted June 13, 2020 il y a 59 minutes, OxyGenS a dit : toxine pertussique je ne pense pas que cette toxine apparaisse dans une diapo de cours désolé Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted June 13, 2020 Share Posted June 13, 2020 oui il parle pas de toxine dans le cours mais parfois elle apparaît dans les énoncés de QCM, il dit toujours ce qu'elle fait donc no soucis Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
LaRateATouille Posted June 13, 2020 Share Posted June 13, 2020 (edited) à l’instant, Chat_du_Cheshire a dit : oui il parle pas de toxine dans le cours mais parfois elle apparaît dans les énoncés de QCM, il dit toujours ce qu'elle fait donc no soucis parfait alors @OxyGenS passe en résolu si c'est ok pour toi Edited June 13, 2020 by LaRateATouille Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted June 13, 2020 Share Posted June 13, 2020 il y a 2 minutes, LaRateATouille a dit : @OxyGenS passe en résolu si c'est ok pour toi mdrrr tqt c'est l'une des rares qui n'oublie pas cette fonctionnalité hahaha Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
LaRateATouille Posted June 13, 2020 Share Posted June 13, 2020 il y a 1 minute, Chat_du_Cheshire a dit : mdrrr tqt c'est l'une des rares qui n'oublie pas cette fonctionnalité hahaha à force de stalk tu te rends compte de qui fait les choses bien ou pas mdrrr Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
OxyGenS Posted June 13, 2020 Author Share Posted June 13, 2020 Merci @LaRateATouille @Chat_du_Cheshire Le Chat tu saurais me dire pour les 4 qui restent stp ? Il y a 2 heures, LaRateATouille a dit : Il y a 2 heures, OxyGenS a dit : "Un médicament excrété par voie rénale peut par ailleurs subir un cycle entéro-hépatique" est-ce que la voie d'excrétion entre en jeu dans le cycle entéro-hépatique ? je suis d'accord avec toi pour la voie par excrétion biliaire mais je pense que même dans le cas d'une excrétion par voie rénale, on peut avoir un cycle entéro-hépatique → à vérifier Il y a 2 heures, OxyGenS a dit : 3) 6B : "Le retour de la protéine Go à l’état de repos est lié à l’activité GTPasique de la sous-unité alpha.o (G.alpha.o)"--> VRAI. C'est la vision classique ? C'est quand le GTP de la sous-unité alpha devient GDP ? Il y a 2 heures, OxyGenS a dit : 9) 18C (vrai) : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/u4y2.png La morphine est métabolisée par les CYP3A4 ? Il y a 2 heures, OxyGenS a dit : Le fait que les nveaux-nés aient un transit plus rapide implique quoi par rapport à l'absorption svp ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
OxyGenS Posted June 13, 2020 Author Share Posted June 13, 2020 Up Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted June 13, 2020 Share Posted June 13, 2020 Il y a 5 heures, OxyGenS a dit : Le fait que les nveaux-nés aient un transit plus rapide implique quoi par rapport à l'absorption svp ? euh le seul truc que je sais par rapport à l'absorption au nouveau des nx-nés c'est qu'elle est augmentée au niveau transcutanée ! Il y a 5 heures, OxyGenS a dit : 9) 18C (vrai) : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/u4y2.png La morphine est métabolisée par les CYP3A4 ? ça je sais pas du tout, le prof ne le dit pas si ? Il y a 5 heures, OxyGenS a dit : 3) 6B : "Le retour de la protéine Go à l’état de repos est lié à l’activité GTPasique de la sous-unité alpha.o (G.alpha.o)"--> VRAI. C'est la vision classique ? C'est quand le GTP de la sous-unité alpha devient GDP ? ouep Il y a 5 heures, OxyGenS a dit : "Un médicament excrété par voie rénale peut par ailleurs subir un cycle entéro-hépatique" cet item est bizarre... Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
OxyGenS Posted June 13, 2020 Author Share Posted June 13, 2020 il y a 9 minutes, Chat_du_Cheshire a dit : ça je sais pas du tout, le prof ne le dit pas si ? Non justement j'étais surprise Merci !! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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