Lilou Posted June 12, 2020 Share Posted June 12, 2020 Bonjour j'ai qlq questions concernant cette annale : 1) QCM12E c'est 6 car c'est le point d'intersection au niveau de l'abscisse ou pcq il y a écrit log(1-7) et du coup ça aurait été 6 dans "tout les cas" ? https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/cblr.png 2) La loi de Fick est pour les transports passifs et la loi d'action de masse pour les actifs ? 3) 17C pourtant il y a 40% au niveau rénal https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/zgsf.png Voilà, merci d'avance Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution maestro Posted June 12, 2020 Solution Share Posted June 12, 2020 Salut @medecine_02 il y a 4 minutes, medecine_02 a dit : 1) QCM12E c'est 6 car c'est le point d'intersection au niveau de l'abscisse ou pcq il y a écrit log(1-7) et du coup ça aurait été 6 dans "tout les cas" ? https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/cblr.png c'est 6 parce que c'est le point d'intersection au niveau de l'axe des abscisses! c'est comme cela que tu détermines graphiques ta pA2 est pas autrement! log(Ang1-7) (M) signifie " le logarithme de la concentration d'Angiotensine 1-7 exprimé en M" ici " angiotensine 1-7" est un type d'angiotensine est rien d'autre M est une unité il y a 6 minutes, medecine_02 a dit : 2) La loi de Fick est pour les transports passifs et la loi d'action de masse pour les actifs ? La loi de fick modélise la diffusion passive à travers une membrane, la loi d'action de masse modélise quelque chose de bien plus vaste! elle modélise un équilibre thermodynamique, elle peut modéliser la liaison d'un ligand à un transporteur actif, elle peut modéliser la liaison du ligand à un récepteur, elle peut modéliser la liaison d'une molécule à des protéines sanguines.. c'est un concept bien plus large qui ne se réduit pas à ce que tu dis, je pense que c'est faux de le formuler de la sorte.. il y a 8 minutes, medecine_02 a dit : 3) 17C pourtant il y a 40% au niveau rénal https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/zgsf.png On adapte la posologie chez un patient insuffisant rénale traité par un médicament à métabolisation ou excrétion rénale PRÉDOMINANTE, ici le rein n'est pas l'organe majeur dans la métabolisation ( 40%<50%) donc on n'adapte pas la posologie car les risques ne sont pas majorés vu que le médicament n'est pas à métabolisation rénale prédominante, par contre, au niveau hépatique, chez un gars avec des problèmes du foie, là on adapterait puisque 60%>50% donc métabolisation hépatique PRÉDOMINANTE, c'est bon pour toi? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Lilou Posted June 12, 2020 Author Share Posted June 12, 2020 C'est parfait merci bcp @maestro Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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