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R2018


OxyGenS
Go to solution Solved by Chat_du_Cheshire,

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Salut !

 

1) 6C : "Concernant la conception d’une molécule à visée thérapeutique par modélisation informatique : Il faut que des expériences de mutagenèse dirigée aient permis de définir l’emplacement de la poche de liaison et les acides aminés essentiels pour l’interaction ligand récepteur"--> VRAI. Dans le cours il ne fait pas le lien entre la mutagenèse et le fait de définir la poche de liaison. C'est à retenir pour cette année ?

2) Pour 1 même PA, il y a 1 pharmacophore ou il peut y en avoir plusieurs ?

3) 12A : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/w485.png

Je comprends pas comment on raisonne

4) La naloxone est un antagoniste des récepteurs opioïdes ?

5) 17E : "L’administration des médicaments par voie transcutanée permet d’assurer une libération prolongée des médicaments"--> VRAI. Tout le tps ?

6) 18E : Enoncé : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/6w1c.png

"Le schéma posologique journalier peut combiner les comprimés à libération immédiate et les comprimés à libération prolongée sans dépasser les 400 mg/jour"--> VRAI. Est-ce que c'est juste cette phrase qui nous permet de l'affirmer : "La dose maximum journalière est de 400 mg/jour." ? Le fait de pouvoir combiner LI et LP est spécifique de ce médicament ou c'est possible avec tous ou la majorité des médicaments ?

7) 20B : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/53ls.png

"Dans cet essai, l’effet placebo est de 30% sur l’échelle visuelle analogique de 100 mm"--> VRAI. C'est pcq entre le pt de départ et le dernier point du placebo il y a 3 lignes ?

8 ) 29D : "La morphine entraîne une auto-administration chez l’animal"--> VRAI. C'est bien HP ça ?

 

Merci

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  • Solution

zepartii

 

il y a 23 minutes, OxyGenS a dit :

1) 6C : "Concernant la conception d’une molécule à visée thérapeutique par modélisation informatique : Il faut que des expériences de mutagenèse dirigée aient permis de définir l’emplacement de la poche de liaison et les acides aminés essentiels pour l’interaction ligand récepteur"--> VRAI. Dans le cours il ne fait pas le lien entre la mutagenèse et le fait de définir la poche de liaison. C'est à retenir pour cette année ?

je l'avais dans mon cours moi, donc retiens le je pense

 

il y a 23 minutes, OxyGenS a dit :

2) Pour 1 même PA, il y a 1 pharmacophore ou il peut y en avoir plusieurs ?

pour moi il peut y en avoir plusieurs mais le prof détaille pas ça...

 

il y a 23 minutes, OxyGenS a dit :

3) 12A : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/w485.png

Je comprends pas comment on raisonne

je vais retrouver le sujet où c'est expliqué

edit :

 

il y a 23 minutes, OxyGenS a dit :

4) La naloxone est un antagoniste des récepteurs opioïdes ?

oui

 

il y a 23 minutes, OxyGenS a dit :

5) 17E : "L’administration des médicaments par voie transcutanée permet d’assurer une libération prolongée des médicaments"--> VRAI. Tout le tps ?

beeeeen ce genre de question c'est ambigu haha le prof dit que la transcutanée permet la libération prolongée^^'

 

il y a 23 minutes, OxyGenS a dit :

8 ) 29D : "La morphine entraîne une auto-administration chez l’animal"--> VRAI. C'est bien HP ça ?

oui

Edited by Chat_du_Cheshire
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il y a 23 minutes, OxyGenS a dit :

6) 18E : Enoncé : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/6w1c.png

"Le schéma posologique journalier peut combiner les comprimés à libération immédiate et les comprimés à libération prolongée sans dépasser les 400 mg/jour"--> VRAI. Est-ce que c'est juste cette phrase qui nous permet de l'affirmer : "La dose maximum journalière est de 400 mg/jour." ? Le fait de pouvoir combiner LI et LP est spécifique de ce médicament ou c'est possible avec tous ou la majorité des médicaments ?

non pour moi cette phrase suffit, pour ce genre de QCM il faut se baser sur l'énoncé (parce que y'a pas de cours sur ce médicament), et la seule indication c'est la dose max /jour

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il y a 33 minutes, OxyGenS a dit :

7) 20B : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/53ls.png

"Dans cet essai, l’effet placebo est de 30% sur l’échelle visuelle analogique de 100 mm"--> VRAI. C'est pcq entre le pt de départ et le dernier point du placebo il y a 3 lignes ?

ouep (sachant que l'échelle est de 10 )

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il y a 33 minutes, Chat_du_Cheshire a dit :

je vais retrouver le sujet où c'est expliqué

edit :

 

Pour être sûre d'avoir bien compris :

On nous dit que la liaison non spécifique (ligand froid en excès) concerne la naloxone (= antagoniste des récepteurs opioides) et ensuite on nous dit qu'il y a un Kd donc ça veut dire que X a une affinité avec ces récepteurs donc qu'il est ligand de ces récepteurs ?

Et est-ce qu'on peut déduire que c'est un agoniste ?

 

Merci @Chat_du_Cheshire et @DrR

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