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M2018


foramen
Go to solution Solved by Vincent31850,

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salut j'ai une question sur l'item B qui est compté vrai, je ne comprends pas pourquoi l'ANSM interdit la commercialisation de ces gélules alors qu'elle sont considérées par le fabricant comme des compléments alimentaires et donc ne sont pas sous la contrôle de l'ANSM, oui certes elles sont un médicament par présentation mais alors comment l'ANSM peut avoir bruit de l'infraction pénale alors qu'elle ne contrôle pas ce genre de produits ?bk3s.png

 

autre petite question comment marche l'enzyme de conversion de l'angiotensine, c'est a dire quel est le substrat quel est le métabolite, qu'est ce qui augmente si elle est inhibé etc ...?

 

dernière promis ; quel est le pourcentage de l'élimination rénale de la morphine ? je sais qu'il est négligeable mais de combien ?

 

merci d'avance 

 

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  • Solution

Salut, 

Comme tu le dis très cette gélule est un médicament par présentation. Du moment que le fabricant dis qu'il traite une pathologie avec sa gélule il faut une AMM pour la commercialisation donc passer par l'ANSM, donc les organismes qui voient ca passer par autre chose que l'ANSM vont lui notifier. 

 

 Pour la clairance rénal de la morphine il faut savoir quelle est très faible et qu'elle ne sera pas contre indiqué chez une insuffisance rénale. Pour le pourcentage je ne le trouve pas dans mon cours il me semble qu'il ne la demande pas. 

 

Pour l'ACE je te répond plus tard. 

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il y a une heure, foramen a dit :

dernière promis ; quel est le pourcentage de l'élimination rénale de la morphine ? je sais qu'il est négligeable mais de combien ?

Son fe est inférieur à 5% 😉

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Pour l'ACE elle est responsable de l’hydrolyse de l’angiotensine I en angiotensine II vasoconstrictrice et de la dégradation de la bradykinine (vasodilatatrice) si elle est inhiber par exemple par le captopril on empêche la formation angiotensine 2 et donc ça créé une action anti-hypertenseur. 

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