m65 Posted June 9, 2020 Share Posted June 9, 2020 Bonjour ! j'aurai besoin qu'on m'explique la méthode à suivre pour résoudre ce qcm : Question 166 : Pour quantifier un surnageant de culture virale d'HSV-2 par la technique des plages de lyse, 6 dilutions de raison 10 sont effectuées en déposant 500 microL de la suspension initiale dans 4,5 mL de milieu stérile. 10 microlitres de chaque dilution est ensuite inoculée sur un tapi de cellules permissives. Après 48 heures de culture, la sixième dilution montre 1 plage de lyse, la cinquième 4 et sur autres dilutions l'ensemble des cellules sont mortes. Quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exactes ? Veuillez choisir au moins une réponse : A. La concentration de virion initiale était de 108 UFP / mL B. La concentration initiale de virion était de 4 107 UFP /mL C. La concentration de virions ne peut être calculée du fait de la mort des cellules D. Cette technique numère uniquement les virions viables E. La concentration initiale de virion était de 107 copies génomes /mL merci par avance pour le temps accordé ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Tortuesurledos Posted June 9, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted June 9, 2020 jamais vu @LB2 @Sillianos help Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau Solution Sillianos Posted June 9, 2020 Ancien du Bureau Solution Share Posted June 9, 2020 Coucou @m65 et @Tortuesurledos je vous renvoie vers ce sujet : Il s'agit d'un QCM de la banque (dispo sur Moodle) Bon courage ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien du Bureau Petit_Bateau Posted June 9, 2020 Ancien du Bureau Share Posted June 9, 2020 Et @m65 tu as des fiches calculs ici qui peuvent t'aider Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
m65 Posted June 9, 2020 Author Share Posted June 9, 2020 génial merci !! @Petit_Bateau Merci aussi @Sillianos et @Tortuesurledos j'avais pas vu vos réponse haha Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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