Larastapouette Posted June 8, 2020 Share Posted June 8, 2020 salut, https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/i439.png dans ce QCM l'item B est vrai, or j'avais cru comprendre qu'on ne pouvait pas déterminer de CE50 pour les antagonistes cependant ici c'est possible Ducoup je comprends pas trop https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/x92l.png dans ce QCM, à l'item c qui est faux on ne nous précise pas si on est en phase 1 ou pas Ducoup dans ce genre d'item je ne sais jamais si on considère qu'on est en phase 1 ou pas, est ce que si on est en phase 1 on nous dit fait nouveaux et si c'est effet ou évènement indésirable alors c'est pas phase 1 ? je sais jamais trop comment on arrive à savoir ça ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted June 8, 2020 Share Posted June 8, 2020 Il y a 2 heures, Lara-bl a dit : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/i439.png dans ce QCM l'item B est vrai, or j'avais cru comprendre qu'on ne pouvait pas déterminer de CE50 pour les antagonistes cependant ici c'est possible Ducoup je comprends pas trop on ne parle pas de CE50 des antagonistes ici, on voit juste que A et B modifient la CE50 de l'agoniste salbutamol, donc ce sont des antagonistes Il y a 2 heures, Lara-bl a dit : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/x92l.png dans ce QCM, à l'item c qui est faux on ne nous précise pas si on est en phase 1 ou pas Ducoup dans ce genre d'item je ne sais jamais si on considère qu'on est en phase 1 ou pas, est ce que si on est en phase 1 on nous dit fait nouveaux et si c'est effet ou évènement indésirable alors c'est pas phase 1 ? je sais jamais trop comment on arrive à savoir ça ? la correction est sur moodle : il sera déclaré par le biais d’un rapport annuel de sécurité envoyé dans un délai de 12 mois ±60 jours Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Larastapouette Posted June 9, 2020 Author Share Posted June 9, 2020 Il y a 9 heures, Chat_du_Cheshire a dit : la correction est sur moodle : il sera déclaré par le biais d’un rapport annuel de sécurité envoyé dans un délai de 12 mois ±60 jours c'est pas vraiment par rapport à la correction de l'item que je demandais c'es, en général dans ce type d'item où on nous précise pas si on est en phase 1 est des essais cliniques ou pas on doit considérer quoi ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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