Glouglou Posted June 8, 2020 Share Posted June 8, 2020 (edited) https://moodle.univ-tlse3.fr/pluginfile.php/387009/mod_resource/content/1/annales des concours UE8 2013-2019.pdf P2016: pourquoi le 8 B est faux? QCM9: pk B et E vraie? (et pour le D, c'est faux psk ADH spécifique de AQP2?) QCM11: pourquoi B faux? quand on regarde 1B, on voit que la bande + est la même que la bande -, donc que c'est inactif... QCM15: pourquoi b et d faux et pourquoi c vrai? *** ajout: qcm6 pourquoi A et C faux? QCM7: B est faux et E est vrai: pourquoi? merci! Edited June 8, 2020 by Gusgus Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Metallica Posted June 8, 2020 Solution Share Posted June 8, 2020 Saluttt il y a 12 minutes, Gusgus a dit : pourquoi le 8 B est faux? On sait qu'AQP4 est exprimée mais rien ne nous permet à partir de ces seules expériences , de savoir ou elle est exprimée il y a 12 minutes, Gusgus a dit : QCM9: pk B et E vraie? (et pour le D, c'est faux psk ADH spécifique de AQP2?) Pour la B, parce que tu peux voir que l'osmolalité urinaire des WT ne bouge pas que l'on ajoute ou non de l'ADH donc oui on peut dire que ça ne majore pas significativement la concentration osmotique des urines et si ça ne la majore pas c'est qu'elle doit probablement avoir déjà atteint son maximum E) Oui car tu peux voir que peu importe que l'on ajoute de l'ADH il y aura toujours une différence significative entre la concentration osmotique urinaire du groupe WT et celle du groupe KO donc effectivement on peut dire qu'AQP4 participe à la concentration des urines indépendamment de l'action de l'ADH il y a 18 minutes, Gusgus a dit : QCM11: pourquoi B faux? quand on regarde 1B, on voit que la bande + est la même que la bande -, donc que c'est inactif... La phospholipase A2 permet de synthétiser de l'Acide arachidonique à partir de phospholipides or tu peux voir que pour le patient 1 , une stimulation par de la thrombine permet la synthèse d'AA donc il y a 33 minutes, Gusgus a dit : QCM7: B est faux et E est vrai: pourquoi? à priori la PLA2 n'est pas défectueuse. il y a 26 minutes, Gusgus a dit : QCM15: pourquoi b et d faux et pourquoi c vrai? Pour la B , j'imagine que que ça n'affectera que les GB descendant des CSH transfectées par le vecteur et non pas tous les GB de l'organisme car les CSH de l'individu malade persisteront (d’où la potentielle nécessité d'une greffe de moelle osseuse) Pour la C et la D ça doit être des notions de cours je vais regarder il y a 37 minutes, Gusgus a dit : * ajout: qcm6 pourquoi A et C faux? Faut se référer à la première ligne du tableau , avec ou sans TNF , on a plus ou moins la même valeur de concentration de PGE2 Et la C , ben ça découle de la B , TNF n'agit pas directement sur la secrétion de PGE2 mais quand on ajoute du FMLP, la sécrétion augmente significativement. Avec ça c'est logique de dire que les deux n'ont pas le même mécanisme d'action il y a 47 minutes, Gusgus a dit : QCM7: B est faux et E est vrai: pourquoi? B passe mon tour sur celle-ci E Ben du coup oui si tu augmente le rapport FMLP lié/FMLP (courbe TNF+) libre ça veut dire que tu as une plus grande quantité de ligand lié et donc plus de récepteurs au FMLP associés Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Glouglou Posted June 14, 2020 Author Share Posted June 14, 2020 @Metallica mrrci Qq un a une idée pour la 7B du coup ? (je me permet de relancer) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière SeverusRogue Posted June 14, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted June 14, 2020 Bonjour @Gusgus 7B : Bmax = 0,25nM, et on travaille avec 0,1mL donc on a 0,25x10-4nmoles = 25femtomoles/106 cellules Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Glouglou Posted June 14, 2020 Author Share Posted June 14, 2020 Merci!! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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