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P2018


EmmaTOM
Go to solution Solved by Chat_du_Cheshire,

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Saluuuuuuut 🙂 alors :

 

Je pinaille, mais les B adrénergique et leurs propriétés antimigraineuse on était découverte PAR HASARD, même si c'est un effet latéraux? Parce que pour les découvertes au hasard j'étais rester sur les B bloquants et péncilline (même si je me doute que vu que c'est un effet latéral c'était pas le but de base, mais je voulais être sûre)

 

- 9 C L'amiodarone est un inhibiteur du canal VOC potassique hERG, c'est pas KCNQ1?

 

10 : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/h6ig.jpg

  • B : je croyais que effet et la puissance était différent
  • D :  comment on peut affirmer, ça peut pas juste être un agoniste? 
  • E : pourquoi elle pourrait antagoniser les effets de TOUTES les autres molécules? 

 

- 15 C : Si la métabolisation du médicament est inhibé par des antifongiques, il y a un risque EIM? Autant que si c'était induit ++ par un antiépileptique?

 

- 18 B Pourquoi une administration par voie péridurale permet de réduire les doses administrées en comparaison d'une administration par voie intraveineuse pour un même effet antalgique? Parce que la voie péridurale est extravasculaire, donc absorption pas totale non ?

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  • Solution

Coucou Emma,

 

Il y a 4 heures, EmmaTOM a dit :

Je pinaille, mais les B adrénergique et leurs propriétés antimigraineuse on était découverte PAR HASARD, même si c'est un effet latéraux? Parce que pour les découvertes au hasard j'étais rester sur les B bloquants et péncilline (même si je me doute que vu que c'est un effet latéral c'était pas le but de base, mais je voulais être sûre)

réponse de JmS :

Sir Black cherchait des médicaments capables de ralentir le cœur et a fabriqué le premier bêtabloquant, le propranolol (synthèse raisonnée).

lors de leur utilisation chez l'Homme on a plus tard découvert par hasard (serendipity) qu'ils étaient antihypertenseurs, puis antimigraineux puis utiles pour le traitement du tremblement essentiel.

JmS

 

Il y a 4 heures, EmmaTOM a dit :

- 9 C L'amiodarone est un inhibiteur du canal VOC potassique hERG, c'est pas KCNQ1?

pour moi c'est les deux, on te parle du hERG dans le chapitre sur le développement pré-clinique

 

Il y a 4 heures, EmmaTOM a dit :

10 : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/h6ig.jpg

  • B : je croyais que effet et la puissance était différent
  • D :  comment on peut affirmer, ça peut pas juste être un agoniste? 
  • E : pourquoi elle pourrait antagoniser les effets de TOUTES les autres molécules? 

 

  • B : on ne te parle pas d'effet ici, mais de concentration produisant 50% de l'effet donc de CE50
  • D : si le signal augmente c'est que le ss-u se sont rapprochées donc agoniste inverse, un agoniste aurait fait éloigné les ss-u
  • E :
  •  
Il y a 4 heures, EmmaTOM a dit :

- 15 C : Si la métabolisation du médicament est inhibé par des antifongiques, il y a un risque EIM? Autant que si c'était induit ++ par un antiépileptique?

les antifongiques sont des inhibiteurs enzymatiques donc augmente la quantité de médicament d'où les EIM, il peut aussi y avoir des EIM avec les antiépileptiques (surdosage) mais bon dire autant ou pas on peut pas répondre comme ça à la question ça dépend de trop de facteurs..

 

Il y a 4 heures, EmmaTOM a dit :

- 18 B Pourquoi une administration par voie péridurale permet de réduire les doses administrées en comparaison d'une administration par voie intraveineuse pour un même effet antalgique? Parce que la voie péridurale est extravasculaire, donc absorption pas totale non ?

pour moi c'est parce qu'on s'affranchit du passage de la BHE

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il y a 32 minutes, Chat_du_Cheshire a dit :

Coucou Emma,

je trouvais ça + drôle 

 

il y a 33 minutes, Chat_du_Cheshire a dit :

réponse de JmS :

Sir Black cherchait des médicaments capables de ralentir le cœur et a fabriqué le premier bêtabloquant, le propranolol (synthèse raisonnée).

lors de leur utilisation chez l'Homme on a plus tard découvert par hasard (serendipity) qu'ils étaient antihypertenseurs, puis antimigraineux puis utiles pour le traitement du tremblement essentiel.

JmS

Oh cool, merci beaucoup!

 

il y a 35 minutes, Chat_du_Cheshire a dit :
  • B : on ne te parle pas d'effet ici, mais de concentration produisant 50% de l'effet donc de CE50
  • D : si le signal augmente c'est que le ss-u se sont rapprochées donc agoniste inverse, un agoniste aurait fait éloigné les ss-u
  • E :

Du coup pour la E, c'est juste parce que agoniste partiel va bloquer une partie? Du coup toutes les autres molécules ne pourront pas exercer leurs effets? 

 

il y a 37 minutes, Chat_du_Cheshire a dit :

les antifongiques sont des inhibiteurs enzymatiques donc augmente la quantité de médicament d'où les EIM, il peut aussi y avoir des EIM avec les antiépileptiques (surdosage) mais bon dire autant ou pas on peut pas répondre comme ça à la question ça dépend de trop de facteurs..

Ah oui je vois, du coup en  générale, même les inhibiteur enzymatique entraîne des EIM car il va y avoir une trop grande concentration du médoc c'est bien ça ? 

 

il y a 38 minutes, Chat_du_Cheshire a dit :

pour moi c'est parce qu'on s'affranchit du passage de la BHE

ah oui, j'avais pas pensé à ça 

 

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il y a une heure, EmmaTOM a dit :

je trouvais ça + drôle

MDRR ON ARRÊTE TOUT MAIS C'EST LUCILE EN FAIT

 

j'avais pas capté 😂 je me disais '' c'est chelou j'ai jamais vu cette pdp '', par contre gros plagiat sur @emmatome

 

 

il y a une heure, EmmaTOM a dit :

Ah oui je vois, du coup en  générale, même les inhibiteur enzymatique entraîne des EIM car il va y avoir une trop grande concentration du médoc c'est bien ça ? 

Yep

il y a une heure, EmmaTOM a dit :

Du coup pour la E, c'est juste parce que agoniste partiel va bloquer une partie? Du coup toutes les autres molécules ne pourront pas exercer leurs effets? 

Non c'est plutôt que toutes les molécule sont des agonistes mais que si ici avec l'augmentation du signal on déduit qu'on a un agoniste inverse qui antagoniste donc tout

 

Octogone : 

Edited by Chat_du_Cheshire
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il y a 10 minutes, Chat_du_Cheshire a dit :

j'avais pas capté 😂 je me disais '' c'est chelou j'ai jamais vu cette pdp '', par contre gros plagiat sur @emmatome

Oh non j’avais pas vu 😭😭

Je vais en rechercher un nouveau là

 

il y a 10 minutes, Chat_du_Cheshire a dit :

Non c'est plutôt que toutes les molécule sont des agonistes mais que si ici avec l'augmentation du signal on déduit qu'on a un agoniste inverse qui antagoniste donc tout

Ah oui d’accord, merciiii

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