carolineb Posted June 7, 2020 Share Posted June 7, 2020 (edited) Saluuut ces items sont un peu flous pour moi (pas des annales) : 1- l’action d’un médicament sur les récepteurs β-adrénergiques va être responsable d’une tachycardie --> vrai, mais justement les B bloquants sont bradycardisants donc c'est faux non? 2- les canaux sodiques sont la cible de certains anti arythmiques car ces canaux empêchent le courant sodique et la dépolarisation de la membrane cellulaire neuronale bloquant ainsi la conduction de l'influx nerveux --> vrai, alors là je comprends pas, c'est pas l'inverse? 3- Les DHP donnent des effets exclusivement vasculaires ou périphériques.--> vrai, avec la réponse du prof sur moodle ça devient faux non? 4- Le verapamil et les DHP ciblent les mêmes canaux de type L et T. --> vrai, par contre ça se contredit avec l'item précédent et en plus jsp si le prof le compterait vrai, pcq même si les DHP agissent un peu sur le tissu nodal et le vérapamil un peu sur les vaisseaux, dire qu'ils ciblent les même canaux c'est faux non? 5- Les récepteurs du GABA-A possèdent 2 sites de liaisons pour son ligand exogène --> vrai, c'est pas ligand endogène? 6-On distingue 3 types de canaux calciques : les L, les non L et les T --> vrai, ça sort d'où? 7- Les récepteurs alpha-adrénergiques entrainent une vasodilatation et une hypertrophie du myocarde.--> faux, on est censés savoir quoi sur ces récepteurs? qu'ils entrainent un vasoconstriction et contraction? 8- Le ligand allostérique provoque une modification conformationnelle et donc une modification des affinités des médiateurs endogènes pour ses ligands. --> faux, un ligand allostérique ne peut pas modifier la conformation? 9- La glycogène synthase prend une molécule de glucose et à partir de ces molécules isolées va fabriquer du glycogène (enchaînement de molécule de glucose-6P) --> faux, pq?? 10- L’adalimumab comme l’infliximab possède une application dans la polyarthrite rhumatoïde --> faux, pourtant c'est bien vrai non? voilàà désolée ça fait vraiment bcp et ça donne pas envie aha, merci d'avance! Edited June 7, 2020 by carolineb Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
carolineb Posted June 8, 2020 Author Share Posted June 8, 2020 personne? (même si c'est un seul item ça m'aiderai bcp!) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted June 8, 2020 Share Posted June 8, 2020 (edited) il y a 49 minutes, carolineb a dit : personne? (même si c'est un seul item ça m'aiderai bcp!) Coucou, voilà ce à quoi je peux répondre pour l'instant : Il y a 22 heures, carolineb a dit : 1- l’action d’un médicament sur les récepteurs β-adrénergiques va être responsable d’une tachycardie --> vrai, mais justement les B bloquants sont bradycardisants donc c'est faux non? alors cet item n'a AUCUN sens, parce qu'on ne sait pas si on parle d'un agoniste ou d'un antagoniste donc tu peux l'oublier Il y a 22 heures, carolineb a dit : 2- les canaux sodiques sont la cible de certains anti arythmiques car ces canaux empêchent le courant sodique et la dépolarisation de la membrane cellulaire neuronale bloquant ainsi la conduction de l'influx nerveux --> vrai, alors là je comprends pas, c'est pas l'inverse? ces canaux permettent le courant sodique, encore une fois ça n'a aucun sens haha Il y a 22 heures, carolineb a dit : 3- Les DHP donnent des effets exclusivement vasculaires ou périphériques.--> vrai, avec la réponse du prof sur moodle ça devient faux non? yep faux Il y a 22 heures, carolineb a dit : 4- Le verapamil et les DHP ciblent les mêmes canaux de type L et T. --> vrai, par contre ça se contredit avec l'item précédent et en plus jsp si le prof le compterait vrai, pcq même si les DHP agissent un peu sur le tissu nodal et le vérapamil un peu sur les vaisseaux, dire qu'ils ciblent les même canaux c'est faux non? ouais franchement on peut considérer ça faux, les dihydropyridines c'est majoritairement les canaux L Il y a 22 heures, carolineb a dit : 5- Les récepteurs du GABA-A possèdent 2 sites de liaisons pour son ligand exogène --> vrai, c'est pas ligand endogène? tu as raison Il y a 22 heures, carolineb a dit : 6-On distingue 3 types de canaux calciques : les L, les non L et les T --> vrai, ça sort d'où? ça par contre c'est vrai, les canaux L se mettent Lentement en place, les T sont rapides et il y a les ni L ni T Il y a 22 heures, carolineb a dit : 7- Les récepteurs alpha-adrénergiques entrainent une vasodilatation et une hypertrophie du myocarde.--> faux, on est censés savoir quoi sur ces récepteurs? qu'ils entrainent un vasoconstriction et contraction? c'était un ancien fil rouge pour moi on ne vous parle plus de tout ça non ? Il y a 22 heures, carolineb a dit : (pas des annales) vu la gueule des items en effet mdrrr ça sort d'où ces errata ?! Edited June 8, 2020 by Chat_du_Cheshire Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
carolineb Posted June 8, 2020 Author Share Posted June 8, 2020 il y a 3 minutes, Chat_du_Cheshire a dit : c'était un ancien fil rouge pour moi on ne vous parle plus de tout ça non ? pour moi on nous parle que des alpha1 adrénergiques dans le cours sur les canaux ionotropes, on sait juste que c'est un RCPG couplé à Gq qui induit la synthèse d'IP3 qui agit sur RYR2 pour faire rentrer le Ca2+ dans la cellule pour permettre la contraction du coup j'en ai déduit qu'ils étaient vasoconstricteurs il y a 7 minutes, Chat_du_Cheshire a dit : Il y a 22 heures, carolineb a dit : 5- Les récepteurs du GABA-A possèdent 2 sites de liaisons pour son ligand exogène --> vrai, c'est pas ligand endogène? tu as raison et les BZD sont des ligands exogènes? il y a 8 minutes, Chat_du_Cheshire a dit : ça sort d'où ces errata ?! qcm de prépa merci bcpp d'avoir pris le temps @Chat_du_Cheshire je met les items restants ici : Il y a 22 heures, carolineb a dit : 8- Le ligand allostérique provoque une modification conformationnelle et donc une modification des affinités des médiateurs endogènes pour ses ligands. --> faux, un ligand allostérique ne peut pas modifier la conformation? 9- La glycogène synthase prend une molécule de glucose et à partir de ces molécules isolées va fabriquer du glycogène (enchaînement de molécule de glucose-6P) --> faux, pq?? 10- L’adalimumab comme l’infliximab possède une application dans la polyarthrite rhumatoïde --> faux, pourtant c'est bien vrai non? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted June 8, 2020 Share Posted June 8, 2020 il y a 4 minutes, carolineb a dit : pour moi on nous parle que des alpha1 adrénergiques dans le cours sur les canaux ionotropes, on sait juste que c'est un RCPG couplé à Gq qui induit la synthèse d'IP3 qui agit sur RYR2 pour faire rentrer le Ca2+ dans la cellule pour permettre la contraction du coup j'en ai déduit qu'ils étaient vasoconstricteurs oui oui voilà mais le prof va pas plus loin que ça, c'était un autre fil rouge il y a 4 minutes, carolineb a dit : et les BZD sont des ligands exogènes? oui il y a 5 minutes, carolineb a dit : 10- L’adalimumab comme l’infliximab possède une application dans la polyarthrite rhumatoïde --> faux, pourtant c'est bien vrai non? pour moi c'est vrai oui.. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
carolineb Posted June 9, 2020 Author Share Posted June 9, 2020 @Chat_du_Cheshire ok merciii, je pense pour les 2 autres j'ai cherché sur internet et un ligand peut provoquer une modification conformationnelle mais peut être tjrs donc je pense que c'est pour ça que c'est faux j'ai juste une dernière question : dans les récepteurs à activité tk cytosolique, qui porte l'activité enzymatique? pcq j'ai vu dans pleins de sujets que c'était la JAK mais moi dans mon cours y écrit : "la JAK phosphoryle la partie extrême du domaine intra cellulaire, qui porte l'activité tk" et "l'activité tk n'est pas spontanément active, elle doit être activée par la JAK" Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted June 9, 2020 Share Posted June 9, 2020 re @carolineb Il y a 10 heures, carolineb a dit : j'ai juste une dernière question : dans les récepteurs à activité tk cytosolique, qui porte l'activité enzymatique? pcq j'ai vu dans pleins de sujets que c'était la JAK mais moi dans mon cours y écrit : "la JAK phosphoryle la partie extrême du domaine intra cellulaire, qui porte l'activité tk" et "l'activité tk n'est pas spontanément active, elle doit être activée par la JAK" Le K de JaK signifie Kinase, donc Jak EST une enzyme. En fait il y a cross-phosphoryrlation sur les tyrosines des enzymes Jaks associées, voilà ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
carolineb Posted June 9, 2020 Author Share Posted June 9, 2020 @Chat_du_Cheshire mais du coup c'est la JAK qui possède l'activité tyrosine kinase ou le domaine intracellulaire? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted June 10, 2020 Share Posted June 10, 2020 Le 09/06/2020 à 21:35, carolineb a dit : @Chat_du_Cheshire mais du coup c'est la JAK qui possède l'activité tyrosine kinase ou le domaine intracellulaire? c'est JaK, tu entends quoi par domaine intra-cellulaire ? (je réponds à partir de la biocell de P2, parce que le JaK de l'UE6 je l'avais pas en PACES -même si c'est comme en biocell hein ça change pas-) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
carolineb Posted June 11, 2020 Author Share Posted June 11, 2020 @Chat_du_Cheshire domaine intracellulaire du récepteur, comme pour l'insuline par exemple : Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted June 13, 2020 Share Posted June 13, 2020 (edited) @caroline c'est bien Jak, les Jak vont phosphoryler les chaînes du récepteur sur lesquelles elles sont accrochées Edited June 13, 2020 by Chat_du_Cheshire Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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