Tututo Posted June 7, 2020 Posted June 7, 2020 Salut ! Je viens de faire l'annale de Rangueil de 2018, quelqu'un pourrait m'expliquer pourquoi la A et la E sont compter vrai Je suis persuadée que le résonnement n'est pas très compliquer mais j'ai du mal à déchiffrer les données du 1/... Merci par avance Quote
Chat_du_Cheshire Posted June 7, 2020 Posted June 7, 2020 hey, A : la naloxone modifie la liaison, or la naloxone est un antagoniste des récepteurs opioïdes ! E : il existe plusieurs types de récepteurs opioïdes (mu, kappa, delta..) et ici rien ne permet d'affirmer qu'il s'agit du mu Quote
Tututo Posted June 7, 2020 Author Posted June 7, 2020 il y a 15 minutes, Chat_du_Cheshire a dit : A : la naloxone modifie la liaison, or la naloxone est un antagoniste des récepteurs opioïdes ! Comment on sait qu'elle modifie la liaison ? il y a 16 minutes, Chat_du_Cheshire a dit : E : il existe plusieurs types de récepteurs opioïdes (mu, kappa, delta..) et ici rien ne permet d'affirmer qu'il s'agit du mu Mercii (effectivement c'est bien compter faux) Quote
Chat_du_Cheshire Posted June 7, 2020 Posted June 7, 2020 il y a 1 minute, Tututo a dit : Comment on sait qu'elle modifie la liaison ? en excès de naloxone on te dit que c'est saturable donc la naloxone s'est bien liée, et ensuite à l'expérience 2 on te dit que X déplace la liaison à la naloxone Tout ça pour dire : la naloxone rentre en jeu et fait effet dans ces expériences donc il s'agit de récepteur opioïde Quote
Tututo Posted June 7, 2020 Author Posted June 7, 2020 Désolée d'encore t'embêter @Chat_du_Cheshire j’ai vraiment du mal Cela ne devrait il pas être l'inverse dans le sens qu'en présence d'un excès de naloxone froide c'est cette dernière qui va occupée les sites de liaisons spécifiques du récepteur opioïde donc il ne restera que les sites non spécifique pour le médicament X radio marqué La liaison de X ne devrait donc pas être non saturable ? Si X agissait sur un autre récepteur (autre que celui que reconnait la naloxone soit "non opioïde") la liaison de X serait saturable... Quote
Solution Chat_du_Cheshire Posted June 7, 2020 Solution Posted June 7, 2020 @Tututo nooon tu ne m'embêtes pas c'est moi qui dois mal expliquer cet item, mais il a été mieux expliqué par une RM y'a qqles temps je te mets son message : Citation Naloxone = antagoniste récepteur opioide RCPGi. Liaison non spécifique = mesure avec quantité fixe de ligand froid en excès (ici naloxone froide) ------> ligand froid se fixe sur une cible ----> naloxone se fixe sur RCPGi. Liaison spécifique = liaison totale - liaison non spécifique ---> on a un Kd pour cette liaison ----> donc on a une concentration de ligand nécessaire pour saturer 50% des récepteurs ---> mais quels récepteurs ?---> ceux que tu as pour la liaison non spécifique ---> donc X agoniste de RCPGi. Quote
Tututo Posted June 7, 2020 Author Posted June 7, 2020 il y a 30 minutes, Chat_du_Cheshire a dit : c'est moi qui dois mal expliquer cet item Mais noon !! il y a 34 minutes, Chat_du_Cheshire a dit : Naloxone = antagoniste récepteur opioide RCPGi. Liaison non spécifique = mesure avec quantité fixe de ligand froid en excès (ici naloxone froide) ------> ligand froid se fixe sur une cible ----> naloxone se fixe sur RCPGi. Liaison spécifique = liaison totale - liaison non spécifique ---> on a un Kd pour cette liaison ----> donc on a une concentration de ligand nécessaire pour saturer 50% des récepteurs ---> mais quels récepteurs ?---> ceux que tu as pour la liaison non spécifique ---> donc X agoniste de RCPGi. Je croyais que tout le 1/ évoquait la même expérience mais il s'agit en fait de 2 expérience différentes une pour mesurer la liaison non spécifique et une pour mesurer la liaison totale (avec laquelle on pourra déduire la liaison spécifique) ! Voilà d'ou provenait mon erreur de raisonnement !! Merci c'est beaucoup plus clair maintenant ! Quote
Chat_du_Cheshire Posted June 7, 2020 Posted June 7, 2020 il y a 5 minutes, Tututo a dit : Mais noon !! mdrrr si j'aurais pû + détaillé que ça cool que t'ais compris ! Quote
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