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pharmacocinétique


Ju_geote
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salut ! si quelqu'un peut m'aider…

 

-          - « La réabsorption digestive est un phénomène saturable. » compté vrai, mais la réabsorption digestive n’est pas un phénomène passif et donc non saturable ?

 

-         -  Dans le même style : « le métabolisme est saturable » ?

 

- Est-ce que si un médicament est a un Vd important la vitesse d’élimination est un faible ou il n’y a pas de lien ?

 

merciii id'avance 

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  • Ancien Responsable Matière
  • Solution

Salut @miss_tinguette,

 

Il y a 2 heures, miss_tinguette a dit :

- « La réabsorption digestive est un phénomène saturable. » compté vrai, mais la réabsorption digestive n’est pas un phénomène passif et donc non saturable ?

Oui tu as raison, il ne s'agit pas d'un phénomène saturable

 

Il y a 2 heures, miss_tinguette a dit :

Dans le même style : « le métabolisme est saturable » ?

Là aussi, le métabolisme hépatique n'est pas considéré comme saturable puisque les concentrations pharmacologiques des médicaments sont bien en dessous de la dose qu'il faudrait pour saturer les enzymes, c'est pour ça que l'on dit que la pharmacocinétique suit une cinétique d'ordre 1, ça fait référence à ce que vous avez vu en enzymologie au S1, l'ordre 1 représente la condition où les enzymes ne sont pas saturées

 

Il y a 2 heures, miss_tinguette a dit :

Est-ce que si un médicament est a un Vd important la vitesse d’élimination est un faible ou il n’y a pas de lien ?

Alors la vitesse d'élimination et plus globalement la clairance dépend uniquement des capacités d'élimination des organes destinés à l'élimination, donc même si ce genre de raisonnement de corrélation paraît alléchant au vu des formules je t'invite à éviter de raisonner comme ça et à retenir ce que je viens de te dire sur la clairance

 

N'hésite pas si tu as d'autres questions ! 

 

Bon courage pour la dernière ligne droite !!!

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