EmmaFerjani Posted June 4, 2020 Share Posted June 4, 2020 Salut! -Pour la B de ce QCM https://zupimages.net/viewer.php?id=20/23/0g7g.png , l'item est considéré faux et la correction dit 'Sur un milieu contenant de l’ampicilline et de la kanamycine, tous les vecteurs recombinants seraient détruits. Ici il faudrait un milieu ne contenant que de l’ampiciline.' je ne vois pas vraiment pourquoi on dit qu'il ne faut que de l'ampicilline alors que les gènes de résistance à l'ampiciline et la kanamycine sont tous deux devant un promoteur procaryote. -https://zupimages.net/viewer.php?id=20/23/ikzs.png la E est fausse mais la correction dit '. C'est le génie génétique, une transfection' , mais la réponse n'est pas plutot que c'est de la transgenèse additive puisqu'on a modifié un oocyte fécondé? -https://zupimages.net/viewer.php?id=20/23/qwc2.png concernant la E, elle est considérée vraie, mais si on effectue un ko, on n'utilise pas la RH c'est bien ça? cela ne permet pas aussi de ne pas avoir de mutations? Merci! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution nour8 Posted June 4, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted June 4, 2020 Salut! pour la B: Ici tu vois que le gène de résistance à la kanamycine est présent sur le plasmide pCK-CXCL1 et le gène de résistance à l'ampicilline sur le plasmide pPaces . Sauf que ici le plasmide CK-CXCL1 tu n'en as besoin que pour récupérer la partie le gène CXCL1 (entre les deux sites coupés par BAMH1). Une fois ce fragment récupéré tu le "mets" dans ton plasmide PACES et c'est ensuite que tu sélectionne en fonction de la résistance. Donc tu ne t'intéresses plus qu'au vecteur PACES recombinant qui aura intégré CXCL1 et donc tu sélectionnes via l'ampicilline (ceux qui t'intéressent seront ceux qui auront le gène de résistance à l'ampiciline). pour la E: tu as raison la correction ne correspond pas pour la E du QCM5: non ici tu es obligée de passer par recombinaison homologue puisque tu es sur des celles embryonnaires. En fait pour faire un KO soit tu passes par recombinaison homologue sur cellules embryonnaires soit tu passes par recombinaison non homologue par le système CRISPR/Cas9 sur des zygotes. Hésites pas à me dire si c'est pas clair Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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