questions recherche

[Crillon]

Bonjour! 

Je me demandais à tout hasard si:

-La DO mesure la concentration en protéine non dénaturée ?

-L'éléctrophorèse peut elle permettre de différencier les différentes sous-unités d'une protéines ? 

-Sous-unité=lié de façon non covalente//chaines=lié de façon covalente ?

-Si un anticorps reconnait le même épitope sur deux protéines différentes ----->réaction croisées ? 

-Une réactions polyclonale ne l'est que par la présence de plusieurs Ac polyclonaux ou c'est plus compliqué ?

-ELISA=DO ??? (ça vraiment j'ai du mal c'est terrible)

-CellElisa peut-elle permettre de COMPTER les cellules possédant des Ag membranaires ? (comme Elispot avec les cellules sécrétrices d'Ac..)

 

C'est pas des questions de très haut niveau MAIS si quelqu'un peut m'aider à ce niveau là je dis pas non 

 

[Metallica]

Yoo

 

il y a une heure, Crillon a dit :

La DO mesure la concentration en protéine non dénaturée ?

 

La DO est proportionnelle à la quantité de produit soluble libéré lui même proportionnel à la quantité d'Ac qui s'est lié à son Ag. C'est cette relation là qui est importante , le fait que l'Ac en question reconnaisse un Ag dénaturé ou non ça n'a pas d'importance.

 

il y a une heure, Crillon a dit :

'éléctrophorèse peut elle permettre de différencier les différentes sous-unités d'une protéines ? 

 

Mhh je dirai oui (à moins que l'on considère le terme de SU comme étant les chaines reliées par liaisons fortes auquel cas ça serait non ..mais je crois pas)

 

il y a une heure, Crillon a dit :

Sous-unité=lié de façon non covalente//chaines=lié de façon covalente ?

 

Ah ben  voilà mdrr ben du coup je dirai oui ^^

 

il y a une heure, Crillon a dit :

-Si un anticorps reconnait le même épitope sur deux protéines différentes ----->réaction croisées ? 

 

Yes sir

 

il y a une heure, Crillon a dit :

Une réactions polyclonale ne l'est que par la présence de plusieurs Ac polyclonaux ou c'est plus compliqué ?

 

Ah non non c'est ça , un Ag va provoquer l'activation de plusieurs clones lymphocytaires , chaque clone sécrétant des Ac spécifique du meme Ag mais ne reconnaissant pas le meme épitope de cet Ag

 

il y a une heure, Crillon a dit :

ELISA=DO ??? (ça vraiment j'ai du mal c'est terrible)

 

Ouaip l'acronyme dans sa definition, ne se réfère pas directement à des techniques quantitatives mais bon il est utilisé dans quasi toutes les techniques quantitatives donc ouais il faut considérer que les techniques ELISA sont quantitatives et passent donc par une mesure de DO ;))

 

il y a une heure, Crillon a dit :

CellElisa peut-elle permettre de COMPTER les cellules possédant des Ag membranaires ?

 

J'avais jamais pensé à cette possibilité :0

 

Mais en vrai je pense pas parce que dans l'ELISpot, les spots formés le sont grâce à une multitude de complexe fixés dans les puits  ce qui permet macroscopiquement d'avoir une forme ressemblant aux cellules sécrétrices alors que pour l'ELIS cell , on est dépendant du nombre initial d'Ag membranaires reconnus et comme il ne sont pas présents en nombre infini sur la cellule,je ne suis pas sur que l'on obtienne un signal exploitable pour faire un pseudo ELISpot

Edited June 4, 2020 by Metallica

[Crillon]

Il y a 2 heures, Metallica a dit :

Yoo

 

 

La DO est proportionnelle à la quantité de produit soluble libéré lui même proportionnel à la quantité d'Ac qui s'est lié à son Ag. C'est cette relation là qui est importante , le fait que l'Ac en question reconnaisse un Ag dénaturé ou non ça n'a pas d'importance.

 

 

Mhh je dirai oui (à moins que l'on considère le terme de SU comme étant les chaines reliées par liaisons fortes auquel cas ça serait non ..mais je crois pas)

 

 

Ah ben  voilà mdrr ben du coup je dirai oui ^^

 

 

Yes sir

 

 

Ah non non c'est ça , un Ag va provoquer l'activation de plusieurs clones lymphocytaires , chaque clone sécrétant des Ac spécifique du meme Ag mais ne reconnaissant pas le meme épitope de cet Ag

 

 

Ouaip l'acronyme dans sa definition, ne se réfère pas directement à des techniques quantitatives mais bon il est utilisé dans quasi toutes les techniques quantitatives donc ouais il faut considérer que les techniques ELISA sont quantitatives et passent donc par une mesure de DO ;))

 

 

J'avais jamais pensé à cette possibilité :0

 

Mais en vrai je pense pas parce que dans l'ELISpot, les spots formés le sont grâce à une multitude de complexe fixés dans les puits  ce qui permet macroscopiquement d'avoir une forme ressemblant aux cellules sécrétrices alors que pour l'ELIS cell , on est dépendant du nombre initial d'Ag membranaires reconnus et comme il ne sont pas présents en nombre infini sur la cellule,je ne suis pas sur que l'on obtienne un signal exploitable pour faire un pseudo ELISpot

Tout est très clair je te remercie de m'avoir aidé ça me sauve 

(et bon courage!! )