Ancien Responsable Matière LAmi_Omelette Posted June 2, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted June 2, 2020 Bonjour ! J'aurai quelques questions sur ce concours ... 13 - C : Les voies complexes de signalisation impliquant les MAP-kinase sont activées après liaison de facteur de croissance (comme l'EGF) à leur récepteur. - FAUX- et la justification du TAT dit que "Nous ne saurions justifier cet item...". Pour moi cet item est vrai, je ne vois pas où est le soucis ... Erratum? 20 - B : La fu est habituellement constante dans la gamme des concentrations pharmacologique. -VRAI- Alors je n'ai jamais vu ça, si quelqu'un peut expliquer... 23 - A : Si un médicament est prit par voie oral avec un pansement gastro-intestinal, sera modifiée son EH -FAUX- Mais si F est modifié EH aussi non? Merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Aligot Posted June 2, 2020 Share Posted June 2, 2020 (edited) Salut la tortilla il y a 4 minutes, LAmi_Omelette a dit : 13 - C : Les voies complexes de signalisation impliquant les MAP-kinase sont activées après liaison de facteur de croissance (comme l'EGF) à leur récepteur. - FAUX- et la justification du TAT dit que "Nous ne saurions justifier cet item...". Pour moi cet item est vrai, je ne vois pas où est le soucis ... Erratum? Yep erratum confirmée par Gairin Pour le reste je choisis la voie de la facilité je laisse ma place Edited June 2, 2020 by Aligot Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière LAmi_Omelette Posted June 2, 2020 Author Ancien Responsable Matière Share Posted June 2, 2020 il y a 5 minutes, Aligot a dit : Yep erratum confirmée par Gairin Eh merci ma belle Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution Tacocat Posted June 2, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted June 2, 2020 il y a 23 minutes, LAmi_Omelette a dit : 20 - B : La fu est habituellement constante dans la gamme des concentrations pharmacologique. -VRAI- Alors je n'ai jamais vu ça, si quelqu'un peut expliquer... Dans la gamme des concentrations pharmacologiques, les protéines plasmatiques ne sont pas saturables. Le Kd représentant l'affinité du médicament pour les protéines plasmatiques est beaucoup plus élevé que le Kd représentant l'affinité du médicament pour sa cible. Donc la concentration en médicament nécessaire pour occuper la cible est inférieure à celle nécessaire pour saturer les protéines plasmatiques, et comme ces protéines ne seront pas saturées, la fraction libre du médicament sera toujours constante. En revanche si on augmentait les concentrations de médicament au-delà de celles nécessaires pour obtenir l'effet recherché, on aurait à terme une saturation des sites de liaison sur les protéines plasmatiques entraînant une augmentation de la fraction libre (mais ce n'est jamais le cas dans la gamme des concentrations pharmacologiques d'où la véracité de l'item). C'est clair ou absolument pas ? il y a 19 minutes, LAmi_Omelette a dit : il y a 28 minutes, LAmi_Omelette a dit : 23 - A : Si un médicament est prit par voie oral avec un pansement gastro-intestinal, sera modifiée son EH -FAUX- Mais si F est modifié EH aussi non? Merci Attention F dépend de Eh, mais Eh ne dépend pas de F ! Donc une diminution du coefficient de biodisponibilité n'est pas toujours liée à une diminution du coefficient d'extraction hépatique. Ici en l'occurrence la prise d'un pansement gastro-intestinal va empêcher la résorption du médicament à travers la barrière digestive, donc le coefficient de biodisponibilité sera pratiquement nul (car les molécules ne peuvent pas traverser cette barrière et non car le médicament subit l'effet de premier passage hépatique) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière LAmi_Omelette Posted June 2, 2020 Author Ancien Responsable Matière Share Posted June 2, 2020 @Tacocat c'est parfait !! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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