DrR Posted May 29, 2020 Share Posted May 29, 2020 salut la team j'ai quelques questions sur ce ccb les voici les voila 3DLes DM sont commercialisés après autorisation octroyée par l’ANSM (f) je comprends pas pq c'est faux, c'est comme les pta : marquage ce et autorisation ansm 4ALa famille 2 contient le récepteur minéralocorticoïde (RM) concernant les recepteurs nuc, cet item est faux, c'est un errata ? 5E. La protéine Gi associée au récepteur m opiacé diminue l’entrée de calcium par l’intermédiaire de la diminution de la production d’AMPC. (f) qlq peux m'expliquer, il est dit dans la correction que c'est via un roc mais j'ai pas vraiment compris. 9BQCM 9 : On transfecte dans une cellule CHO un système BRET comprenant le récepteur m opiacé couplé à la GFP et la sous-unité αi2 couplée à la renilla lucoférase. En l’absence de ligand, on observera un signal BRET significatif par rapport à une cellule contrôle dans laquelle le récepteur n’a pas été transfecté. Parmi les propositions suivantes, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ? A. Le signal BRET observé traduit l’existence d’un complexe préformé entre la protéine G et le récepteur. B. Le même résultat aurait été obtenu, si à la place de la sous-unité αi2 on avait transfecté la sous-unité αq couplée à la renilla luciférase. (v) c'est prc un rcpg peux se lier à toute les ss unités ?? 10D J'ai mis faux au D prc pr moi c'est pas la courbe pr calculer ça. Mais dans la justification y a une autre valeur que celle proposée donc je comprends pas. En plus on sait pas si on doit lire la ce50 avec antagoniste dans la courbe B ou C. 13DLa métabolisation d’un médicament peut s’effectuer immédiatement après sa libération dans le tube digestif (v) j'avais vu un item comme ça où il me semble que c'était compté faux. vous en pensez quoi ? 17C On est d'accord que pr savoir où il franchit la barrière on regarde plutot le pka ? prc dans le cours on a pas de tmax attribués à une zone du TD. 17 D. Si l’intervalle entre deux administrations est de 6 heures, après 30 heures de traitement la concentration moyenne d’équilibre est atteinte. (v) là il faut faire 5 fois t1/2 ? et vu que ça fait 20h inférieur à 30h c'est bon ? 19D tjs le meme énnoncé : Avec une administration unique, la libération prolongée par voie orale permet de maintenir une efficacité antalgique pendant 3 jours (f) pour l'efficacité on regarde quoi ? en plus on a pas la valeur de t1/2 prolongée. 31C. L’âge du patient doit être systématiquement indiqué sur l’ordonnance (v) : ah bon ? c'est la date de naissance plutot ? (enfin peux etre cette année) Merci dsl pr la longueur ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Awwa Posted May 29, 2020 Solution Share Posted May 29, 2020 Hello la mif Il y a 3 heures, DrR a dit : 3DLes DM sont commercialisés après autorisation octroyée par l’ANSM pas ceux de classe 1 Il y a 3 heures, DrR a dit : 4ALa famille 2 contient le récepteur minéralocorticoïde (RM) concernant les recepteurs nuc c'est la famille 3 Il y a 3 heures, DrR a dit : 5E. La protéine Gi associée au récepteur m opiacé diminue l’entrée de calcium par l’intermédiaire de la diminution de la production d’AMPC. la morphine par Gi elle bloque 2 trucs : - l'adanylate cyclase dc pas d'AMPc pas de PKA pas d'activation de facteurs nucleaires pas de transmission synaptique de la douleur - direct un canal calcium (pas besoin d'AMPc pour ça, c'est indepdt) Il y a 3 heures, DrR a dit : 31C. L’âge du patient doit être systématiquement indiqué sur l’ordonnance (v) : ah bon ? c'est la date de naissance plutot ? tkt ça revient au même Il y a 3 heures, DrR a dit : On est d'accord que pr savoir où il franchit la barrière on regarde plutot le pka ? jsuis d'accord, mais il est compté vrai c'est ça ? Il y a 3 heures, DrR a dit : 17 D. Si l’intervalle entre deux administrations est de 6 heures, après 30 heures de traitement la concentration moyenne d’équilibre est atteinte. (v) là il faut faire 5 fois t1/2 ? et vu que ça fait 20h inférieur à 30h c'est bon ? là y a cumule de dose et après 30h t'a bien Cmoy puisque tu dépasses les 20h comme t'as dit donc ouais ça doit être vvrai pr ça qqn pour la suite ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
DrR Posted May 29, 2020 Author Share Posted May 29, 2020 il y a 23 minutes, Awwa a dit : Hello la mif pas ceux de classe 1 c'est la famille 3 la morphine par Gi elle bloque 2 trucs : - l'adanylate cyclase dc pas d'AMPc pas de PKA pas d'activation de facteurs nucleaires pas de transmission synaptique de la douleur - direct un canal calcium (pas besoin d'AMPc pour ça, c'est indepdt) tkt ça revient au même jsuis d'accord, mais il est compté vrai c'est ça ? là y a cumule de dose et après 30h t'a bien Cmoy puisque tu dépasses les 20h comme t'as dit donc ouais ça doit être vvrai pr ça qqn pour la suite ? okkk mercii bg j'attends pour le reste ducoup il y a 25 minutes, Awwa a dit : jsuis d'accord, mais il est compté vrai c'est ça ? ouip ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Awwa Posted May 29, 2020 Share Posted May 29, 2020 Il y a 5 heures, DrR a dit : pas de tmax attribués à une zone du TD. peut être qu'il en a parlé l'an dernier Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
DrR Posted May 29, 2020 Author Share Posted May 29, 2020 Il y a 4 heures, Awwa a dit : peut être qu'il en a parlé l'an dernier ouaip ou alors c'est pas ça qu'il faut regarder Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted May 30, 2020 Share Posted May 30, 2020 Il y a 17 heures, DrR a dit : c'est prc un rcpg peux se lier à toute les ss unités ?? dans le cas de la morphine ui c'est pré-couplé à tous les ss-u mais seule Gi peut signaliser Il y a 17 heures, DrR a dit : 10D J'ai mis faux au D prc pr moi c'est pas la courbe pr calculer ça. Mais dans la justification y a une autre valeur que celle proposée donc je comprends pas. En plus on sait pas si on doit lire la ce50 avec antagoniste dans la courbe B ou C. maiiiis je l'ai expliqué ici ce qcm, tu n'avais pas compris l'explication ? jsp s'il reste des questions tu me diras haha Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
DrR Posted May 30, 2020 Author Share Posted May 30, 2020 (edited) Il y a 13 heures, Chat_du_Cheshire a dit : dans le cas de la morphine ui c'est pré-couplé à tous les ss-u mais seule Gi peut signaliser maiiiis je l'ai expliqué ici ce qcm, tu n'avais pas compris l'explication ? jsp s'il reste des questions tu me diras haha Meeercii ! @Chat_du_Cheshire pr l'exo avec les courbes j'avais zappé qu'il était dans ton explication, et j'ai re regardé mais je comprends pas cette étape "log(DR - 1) = 0 soit DR = 2" comment on trouve dr=2 ? Le 29/05/2020 à 09:37, DrR a dit : 13DLa métabolisation d’un médicament peut s’effectuer immédiatement après sa libération dans le tube digestif (v) j'avais vu un item comme ça où il me semble que c'était compté faux. vous en pensez quoi ? 17 D. Si l’intervalle entre deux administrations est de 6 heures, après 30 heures de traitement la concentration moyenne d’équilibre est atteinte. (v) là il faut faire 5 fois t1/2 ? et vu que ça fait 20h inférieur à 30h c'est bon ? 19D tjs le meme énnoncé : Avec une administration unique, la libération prolongée par voie orale permet de maintenir une efficacité antalgique pendant 3 jours (f) pour l'efficacité on regarde quoi ? en plus on a pas la valeur de t1/2 prolongée il reste ça Edited May 30, 2020 by DrR Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted June 1, 2020 Share Posted June 1, 2020 Le 30/05/2020 à 16:09, DrR a dit : log(DR - 1) = 0 soit DR = 2" comment on trouve dr=2 ? Ben si DR = 2 alors log(DR-1) = log(2-1) = log(1) = 0 Le 30/05/2020 à 16:09, DrR a dit : il reste ça Pour la 13D y'a pas d'erreur c'est bien ça si c'est compté vrai oui 5*6 il faut regarder la demi-vie, là elle dure 4h donc le médicament sera éliminé avant les 3j Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
DrR Posted June 1, 2020 Author Share Posted June 1, 2020 il y a 23 minutes, Chat_du_Cheshire a dit : Ben si DR = 2 alors log(DR-1) = log(2-1) = log(1) = 0 Pour la 13D y'a pas d'erreur c'est bien ça si c'est compté vrai oui 5*6 il faut regarder la demi-vie, là elle dure 4h donc le médicament sera éliminé avant les 3j Merci beaucoup Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted June 1, 2020 Share Posted June 1, 2020 il y a 3 minutes, DrR a dit : Merci beaucoup Best answerrr PleaZZZZ Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
DrR Posted June 1, 2020 Author Share Posted June 1, 2020 il y a 1 minute, Chat_du_Cheshire a dit : Best answerrr PleaZZZZ j'ai mis @Awwa prc c'est la premiere réponse mais vous m'avez autant aidé Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted June 1, 2020 Share Posted June 1, 2020 à l’instant, DrR a dit : j'ai mis @Awwa prc c'est la premiere réponse mais vous m'avez autant aidé Mdrrr qui tu veux ctait juste pr passer le sujet en résolu parce que là la section UE6 est un carnage jpp Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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