Ju_geote Posted May 28, 2020 Posted May 28, 2020 saluuuuut !! j'ai quelques questions…. : - - Est-ce qu’un TCR ou un BRC peut être spécifique de plusieurs épitopes différents ? ou c’est seulement un ? - - Je ne comprends pas bien ce qu’est réellement la réaction croisée… - - « L’utilisation du chrome 51 permet de quantifier l’activité cytotoxique d’une population hétérogène de cellules. » compté vrai mais c’est spécifique d’une seule population de CD8 non ? - - « Une étape de chromatographie d’affinité sur une colonne couplée avec des anticorps spécifiques antiFc d'IgG peut être utilisée pour purifier cette immunoglobuline. » compté faux car il faut que ca soit les chaines lourdes, ca ne marche pas non plus avec le FC ??? merciiiiii d'avance Quote
Solution enerys4 Posted May 28, 2020 Solution Posted May 28, 2020 Salut! On 5/28/2020 at 9:24 AM, miss_tinguette said: - - Est-ce qu’un TCR ou un BRC peut être spécifique de plusieurs épitopes différents ? ou c’est seulement un ? Expand Un TCR ou un BCR est spécifique d'un unique épitope. On 5/28/2020 at 9:24 AM, miss_tinguette said: - - Je ne comprends pas bien ce qu’est réellement la réaction croisée… Expand Il faut savoir que plusieurs antigènes différentes peuvent posséder le même épitope. Du coup, un Ac spécifique de cet épitope va pouvoir reconnaitre ces deux antigènes grâce au même épitope. Sur le schéma du cours, tu remarques que l'Ac alpha5 peut reconnaitre à la fois l'Ag X et l'Ag Y car ils possèdent un même épitope. On 5/28/2020 at 9:24 AM, miss_tinguette said: - - « L’utilisation du chrome 51 permet de quantifier l’activité cytotoxique d’une population hétérogène de cellules. » compté vrai mais c’est spécifique d’une seule population de CD8 non ? Expand Je ne suis pas sûre de comprendre ta question. En fait, des cellules cibles vont être marquées au Chrome 51. Normalement, si ces cellules ne sont pas lysées, alors tu n'auras pas de radioactivité dans ton milieu. En revanche, si tu les mets en présence de cellule cytotoxique, il va y avoir lyse et donc libération de Chrome 51. (Tu retrouves cette technique dans le cours de M. Segui, ils ont juste repris un exemple du cours pour faire ce QCM) Et je rajoute juste que l'activité cytotoxique n'est pas spécifique des LT CD8. On retrouve aussi les NK qui ont cette capacité. On 5/28/2020 at 9:24 AM, miss_tinguette said: - - « Une étape de chromatographie d’affinité sur une colonne couplée avec des anticorps spécifiques antiFc d'IgG peut être utilisée pour purifier cette immunoglobuline. » compté faux car il faut que ca soit les chaines lourdes, ca ne marche pas non plus avec le FC ??? Expand Alors là, je t'avoue que je ne vois pas vraiment pourquoi ça marcherait pas Dans la correction, il y a écrit que "il faut que ça soit les chaines lourdes" ou c'est moi qui ai mal compris? Parce que le fragment Fc c'est de la chaine lourde donc je vois pas pourquoi. Parce que si on veut tous les IgG, pour moi le plus simple c'est d'attraper par la partie constante de la chaine lourde (donc le Fc par exemple). Par contre, si on veut une unique population d'IgG, autant directement mettre l'Ag dans la colonne. Tu te souviens où tu as trouvé ce QCM? Pour le reste, c'est assez clair? Quote
Ju_geote Posted May 28, 2020 Author Posted May 28, 2020 @enerys4 super merci beaucoup !!! et pour le dernier item non je me souvient plus exactement c'est dommage… ca devait être une ancienne colle, mais même je me souvient que dans des items, pour réaliser une préparation d'anticorps monoclonaux il "ne faut pas utilisé le FC" mais "les chaines lourdes" alors j'ai supposé que c'était pour les meme raisons, mais je ne comprends pas trop la raison… Quote
enerys4 Posted May 29, 2020 Posted May 29, 2020 Pour préparer une solution d'Ac monoclonal, cela parait assez logique d'utiliser des Ag ou alors Ac allant contre les parties variables de la chaine lourde. Mais pour cet item, je ne comprends pas. Ils ne parlent pas d'Ac monoclonal mais des IgG en général. Donc là, je t'avoue que je ne sais pas trop. Quote
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