Chloe Posted December 17, 2014 Share Posted December 17, 2014 Bonsoir ,je ne comprends pas pourquoi la D et E sont vraies étant donné qu'on a une trans dihydroxylation j'aurais mis la C de vrai et E j'aurais dit qu'ils sont sous forme threo , non ? Soit le pent-2-ène de configuration E. On fait réagir un peroxyde, l’acide perbenzoïque, la réaction étant terminée par une hydrolyse. A. Le produit obtenu, un α-diol, répond à la nomenclature pentane-2,3-diol. B. La réaction globale correspond à une cis-dihydroxylation. C. Le produit est obtenu sous la forme d’un mélange racémique d’énantiomères 2R,3R et 2S,3S. D. Le produit est obtenu sous la forme d’un mélange racémique d’énantiomères 2R,3S et 2S,3R. E. Les deux stéréoisomères obtenus sont de forme érythro. Les réponses vraies A D E Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chloe Posted December 30, 2014 Author Share Posted December 30, 2014 ? Link to comment Share on other sites More sharing options...
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