Le-Roi-des-Glaces Posted May 24, 2020 Share Posted May 24, 2020 Bien le bonjour ! J'avais compris dans mon cours que généralement / essentiellement, l'élimination des médicaments hydrophiles se faisait au niveau des reins, et au niveau du foie pour les lipophiles. On nous présente le contre exemple de la digoxine qui est lipophile mais éliminée au niveau du rein grâce à la présence de la P-gp. En va t-il de même pour la morphine, dans le sens où est-elle, elle aussi, un contre-exemple ? Je développe. La morphine est hydrophile: elle "devrait" être éliminée au niveau du rein. Son EH est pourtant de 75 % : son élimination se déroule donc majoritairement au niveau du foie. Comment cela s'explique t-il ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution Hypnos Posted May 24, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted May 24, 2020 salut @Le-Roi-des-Glaces 6 minutes ago, Le-Roi-des-Glaces said: J'avais compris dans mon cours que généralement / essentiellement, l'élimination des médicaments hydrophiles se faisait au niveau des reins, et au niveau du foie pour les lipophiles. c'est pour donner une idée générale 6 minutes ago, Le-Roi-des-Glaces said: En va t-il de même pour la morphine, dans le sens où est-elle, elle aussi, un contre-exemple ? Je développe. La morphine est hydrophile: elle "devrait" être éliminée au niveau du rein. Son EH est pourtant de 75 % : son élimination se déroule donc majoritairement au niveau du foie. Comment cela s'explique t-il ? la raison : son affinité pour certaines enzymes hépatiques qui font qu'elle va être métabolisée par UDP-glucuronyl-transférase est-ce plus clair ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Le-Roi-des-Glaces Posted May 24, 2020 Author Share Posted May 24, 2020 OK merci ! C'est plus clair ^^ Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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