jujub Posted December 16, 2014 Share Posted December 16, 2014 Bonjour, j'ai regroupé diverses questions concernant des réponses de qcm que je ne comprend pas, je suis désolée c'est un peu long : - On dit que les bases modifiées sont retrouvées dans l'ARNt, je ne comprend pas pourquoi? - Pourquoi l'insertion de 4 bases dans un exon peut conduire à l'apparition d'une protéine de plus petite taille que la protéine sauvage? -Quelle est la différence entre une zone coupée par épissage ou par une endonucléase? -On dit que la RT-PCR permet d'étudier l'activité des facteurs de transcription, pourquoi? -Pourquoi ne retrouve-t-on jamais d'ARN simple brin chez les procaryotes? -Dans un qcm, on dit qu'il est faux que les introns correspondent à toutes les séquences du génome qui peuvent être transcrites mais non traduites en protéines, je ne comprend pas pourquoi ? Merci bcp! Link to comment Share on other sites More sharing options...
chamallo Posted December 16, 2014 Share Posted December 16, 2014 Salut ! Alors je peux répondre à ta question concernant l'ajout de 4 bases et celle sur les introns transcrits : - pour la première, quand tu ajoutes des bases, tu peux du coup créer un codon stop à un endroit où il n'y en avait pas, ce qui te raccourcit ta protéine au final, mais ce n'est pas tjs le cas et tu peux aussi l'allonger. - pour celle sur les introns, il est vrai que les introns sont des séquences transcrites et non traduites, c'est d'ailleurs tjs le cas, par contre lors de l'épissage alternatif, tu peux aussi avoir excision d'exon qui, pour le coup sont également transcrit mais non traduit, du coup, les introns ne correspondent pas à TOUTES les séquences du génome transcrites mais non traduites, par contre elles sont bien toutes non traduites. Voilà, en espérant t'avoir - un peu - aidé ! Bonne soirée ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution sabrine Posted December 16, 2014 Solution Share Posted December 16, 2014 Salut alors - les bases modifiées peuvent se trouver dans l'ARNt comme elles peuvent se retrouver dans l'ADN, il n'y a pas vraiment de "raison" - comme dit par chamallo, en ajoutant des nucléotides tu changes complètement la lecture de la séquence et tu peux faire apparaitre un codon stop. - Une zone coupée par endonucléase c'est par exemple lors de la réplication ou de lésion de l'ADN ; tandis que l'épissage concerne l'ARN transcrit - pour ta dernière remarque c'est faux car par exemple les ARNt ont été transcrits mais ne seront jamais traduits. Les introns ne sont pas les seuls dans ce cas - La RT PCR se fait à partir d'ARN, elle permet donc d'étudier l'activité des facteurs de transcription pour les ARN simple brin chez les proca tu as vu ça où ? Link to comment Share on other sites More sharing options...
jujub Posted December 17, 2014 Author Share Posted December 17, 2014 Merci beaucoup à tous les deux, je comprend mieux! Alors pour l'arn simple brin chez les procaryotes c'est le qcm 2D) de l'annale de 2012-2013. Bonne soirée! Link to comment Share on other sites More sharing options...
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