Angele Posted December 15, 2014 Share Posted December 15, 2014 Bonjour, Je suis vraiment bloquée pour ce qcm : Soit le 1-2 diméthylcyclobytane A. Cet alcane possède 2 atomes de carbone asymétriques --> vrai, mais je ne comprends pas car aucun n'a ses 4 substituants différents.. ou alors je dessine mal la molécule B. Il existe 4 stéréoisomères différents SS RR RS SR --> du coup je vois pas pourquoi c'est faux Merci d'avance ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Mpi Posted December 18, 2014 Solution Share Posted December 18, 2014 Salut ! (encore moi ) Alors la molécule a bien deux carbones asymétriques c'est les carbones 1 et 2 ils portent des groupements différents (bien que ce sont les mêmes groupements pour les deux carbones mais comme ils sont différents du coup les carbones sont asymétriques ) Le C1 porte un groupemnt CH3 , un H le C2(qui a ses groupement) et le CH2 (C4) c'est la même analogie pour le C2 il a son groupement CH3 son H , il est lié au C1 et il est aussi lié au CH2 du C3 Pour la B c'est parce-qu'en fait je sais pas si tu t'en souviens mais Mr Chap nous avait dit de faire attention quand on a les C asymétriques et de ne pas oublier qu'on aura un composé méso dans ce type de molécule (ou les C portent tout les deux les mêmes groupements du coup dans un miroir tu vas avoir la même molécule , d'où le fait que y'aura une symétrie ) du coup ça t'enlève un stéreoisomère vue que t'aura un composé méso Hum j'èspère que tu comprendras c'est un peu dure de faire des phrases Sinon regarde ce lien il explique plutôt bien je trouve http://www.kartable.fr/terminale-s/chimie/1168/methode/reconnaitre-un-compose-meso,TS06043 Link to comment Share on other sites More sharing options...
Angele Posted January 5, 2015 Author Share Posted January 5, 2015 Ah super merci, j'oublie toujours un H Link to comment Share on other sites More sharing options...
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