Kaleyrah Posted December 1, 2014 Share Posted December 1, 2014 Bonjour ! J'ai un petit problème avec le QCM 96, un item me dépasse. L'éthanol réagit sur le 2-bromo-2-méthylbutane et conduit par un mécanisme SN1 à 60% de produit de substitution et par un mécanisme E1 à 30% de 2-méthylbut-2-ène et 10% de 2-méthylbut-1-ène. A. Un des produits obtenus est un éther-oxyde. Pour moi, un éther-oxyde est sous la forme R-O-R'. Or, quand je réalise les molécules de l'énoncé, je ne le retrouve pas. http://image.noelshack.com/fichiers/2014/49/1417450690-img-20141201-171154229-1.jpg A moins qu'il ne s'agisse du produit obtenu lors d'une élimination E1 qui résulte d'un Br-O-Cl ? Merci d'avance. Link to comment Share on other sites More sharing options...
Milaresol Posted December 13, 2014 Share Posted December 13, 2014 Je suis aussi tombé sur ce QCM l'autre jour et c'est vrai que je ne le comprends pas non plus Un éther-oxyde est bien de la forme R-O-R', du coup je ne vois pas du tout comment on peut tomber dessus :/ La seule manière d'en avoir un serait que l’éthanol de départ réagisse avec le 2-méthylbutan-2-ol issu de la SN1 par déshydratation intermoléculaire, mais, d'une part, on ne nous dit rien à ce sujet dans l'énoncé, et d'autre part, la déshydratation intermoléculaire ne se fait que pour des alcools I et II à basse température, or le 2-méthylbutan-2-ol et un alcool III ... Ou alors je n'ai pas compris l'énoncé ... Mystère ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
Kaleyrah Posted December 15, 2014 Author Share Posted December 15, 2014 Bon enfin c'est pas grave, c'est que le poly d'entraînement, j'irais demander en TD Link to comment Share on other sites More sharing options...
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