Shudoc Posted November 24, 2014 Share Posted November 24, 2014 Bonsoir J'ai une question à propos des conformations que prennent le alpha-D-Glucopyranose et le bêta-D-Glycopyranose. Lorsqu'on les considère dans leur forme stable :- Le Bêta a tous ses OH équatoriaux.- Le Alpha a 4 OH équatoriaux et 1 Axial, le C1 anomérique.Est ce que cette différence portée sur le C1 entre axial ou équatorial est en rapport avec l'anomérie, alpha ou bêta, qu'il présente, y'a t'il une relation entre les deux ? SI oui est-ce généralisable sur tous les oses ?Merci d'avance pour vos réponses. Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution manonolives Posted November 25, 2014 Solution Share Posted November 25, 2014 Bonsoir, Quand tu écris une forme chaise, la configuration des OH axiaux et équatoriaux dépend de ta molecule. La seule chose que tu peux généraliser cest que : - quand tu as un glucides D et Alpha => le OH de C1 sera axial - quand tu as un glucides D et beta => le OH de C1 sera équatorial - quand tu as un glucides L et Alpha => le OH de C1 sera equatorial -- quand tu as un glucides L et beta => le OH de C1 sera axial Je pense que le plus simple est que tu fasse par étape pour écrire cette configuration, tu regarde si cest un D ou un L, si cest Alpha ou beta, et tu en déduis de ta forme Fisher la configuration... Jespere que cest plus clair Link to comment Share on other sites More sharing options...
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