kendra Posted April 16, 2020 Share Posted April 16, 2020 Bonjour la protéine de liaison 1 alpha glycoprotéine acide est une protéine de l’inflammation ! Ducoup en cas d’inflammation sa concentration augmente mais ça voudrait dire que la concentration plasmatique libre des médicaments bases faibles diminuent dans cette situation non ? merci d’avance Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
foramen Posted April 16, 2020 Share Posted April 16, 2020 Salut @kendra alors non parce que il faut se souvenir que la fraction libre Fu est pratiquement toujours inférieur au Kd, donc la liaison est non saturable, c'est a dire que si tu augmentes le nombre de sites de liaisons ça ne change pas la fraction libre Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution ISB Posted April 16, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted April 16, 2020 Salut @kendra, Attention @foramen tu fais erreur Lors d'un processus inflammatoire on a en effet une augmentation du taux d'alpha-1-glycoproteine acide qui va impacter fu Le Pr Chatelut avait évoqué par exemple l'amprenavir qui voir son fu diminué lors d'un processus inflammatoire du fait de sa liaison à l'alpha-1-glycoproteine acide. Bon courage à vous deux ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
kendra Posted April 16, 2020 Author Share Posted April 16, 2020 Merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
foramen Posted April 16, 2020 Share Posted April 16, 2020 @ISBalors pourquoi l'augmentation d'alpha1glycoproteine acide va diminuer fu si la liaison n'est pas saturable ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière ISB Posted April 16, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted April 16, 2020 il y a 17 minutes, foramen a dit : @ISBalors pourquoi l'augmentation d'alpha1glycoproteine acide va diminuer fu si la liaison n'est pas saturable ? Tu confonds deux choses distinctes Oui la liaison aux protéines plasmatiques est non saturable Mais si tu as une diminution de ce nombre de protéines plasmatiques (par exemple hypoalbuminemie) où une augmentation (inflammation entraînement une augmentation de l'alpha-1-glycoproteine) le nombre de site de liaison va varier et donc le fu des médicaments qui se lient à ces protéines va varier Donc l'un n'empêchera pas l'autre Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Téo Posted April 17, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted April 17, 2020 @foramen Il faut voir la chose dans l'autre sens, une augmentation ou un diminution de protéines impactera forcément la concentration libre comme cela a été dit avant. C'est une augmentation ou une diminution de médicament qui la par contre n'impactera pas la fraction libre justement parce que c'est non saturable. Je vais essayer de te faire comprendre avec un exemple simple. Il était une fois (lol) un métro qui a une capacité totale de 800 places. Chaque matin dans cette ville seulement 400 personnes prennent le métro (les autres vont au travail autrement). Ce que veut dire le cours c'est que même si un jour y'a plus de personnes qui veulent prendre le métro par rapport à d'habitude cela ne représentera jamais 800 personnes en tout. Y'aura toujours moins de 800 personnes voulant prendre le métro. Par contre si un jour problème technique le matin il n'y a plus que 300 places disponibles dans le métro le matin. Tu vois bien qu'il va y avoir un problème. Bref le médicament c'est les personnes et le métro les protéines plasmatiques. Je sais pas si ça va t'aider mais bon au moins ça sera là. Bonne journée Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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