K+

[EmmaFerjani]

Salut 

J'ai trouvé dans un item que 'L'action du glutamate ou tout autre agoniste sur le recpeteur NMDA au glutamate accompagné d'une dépolarisation conduit à une diminution de la concentration en K+' je comprend que la dépolarisation amène à une réduction de K+ cytoplasmique mais je ne vois pas le rapport avec le recepteur.

De meme pour l'action des digitaliques cardiotoniques, on dit qu'ils bloquent l'entrée des K+, et que l'oméprazole inhibait la pompe H+/K+  mais ne diminuent pas sa concentration. Cependant , n'y aurait-il pas des canaux qui laisseraiient sortir le K+ du fait du gradient de concentration et donc sans l'action de ces pompes la concentration cytoplasmique diminuerait (indirectement donc)?

Est-ce que quelqu'un pourrait m'éclairer si'l vous plait? 

Merci

Edited April 12, 2020 by EmmaFerjani

[paul31]

Salut ! 

Le récepteur NMDA au glutamate est un peu particulier, son activation se fait en 2 temps et nécessite une dépolarisation : 

- tout d'abord il y a fixation du glutamate (ou tout autre agoniste) sur sa sous-unité, ce qui permet le départ de l'ion Mg2+ : cet ion, situé dans le canal, agit comme une sécurité, il va empêcher tout passage possible d'ions en dehors de la dépolarisation

- puis il y a initiation de la dépolarisation qui elle va permettre le passage des ions (sortie de K+ et entrée de Na+ et Ca2+ dans la cellule) 

Il faut bien comprendre que sans la dépolarisation il n'y a pas de passage d'ions ! 

[EmmaFerjani]

je vois! merci beaucoup!

[lolabastide]

Salut !
Pour ce qui est des canaux, ils bloquent l’entrée de K+ dans la cellule donc la concentration en K+ reste constante mais ne diminue pas, on ne considère ici que l’action de la pompe sur la concentration intracellulaire en K+. Si Mr.Gairin ne vous a pas parlé d’autres canaux, il ne faut considérer que les pompes