Ancien Responsable Matière Antoinee Posted April 11, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted April 11, 2020 Bonjour ! J'ai un peu de mal à m'y retrouver au niveau des RCPGs et des canaux ioniques, du coup j'ai pas mal de questions que voici : Quel est le lien entre classe de récepteur (A, B ou C) et type de protéine G associée ( Gs, Gi, ou Gq). Par exemple est-ce-qu'il existe des spécificités précises qui relient ces 2 notions ou bien un récepteur de classe A peut lier indifféremment une protéine Gi, s ou q en fonction de son type de ligand ? Un qcm me parle de sous types de récepteurs mu, kappa et delta, du coup pour mu c'est ok puisque on a vu que la morphine agissait dessus mais kappa et delta ça me dit rien, ils ont été abordés cette année ? En relation avec la question précédente : c'est quoi le lien entre classe de récepteur A, B ou C et sous type de récepteur mu, kappa ou delta ? "La majorité des RCPG est exprimée à la membrane plasmique sous la forme d'oligomères" compté vrai, mais c'est pas plutôt le cas des canaux ioniques qui sont des hétéropentamères ça ? Un RCPG c'est bien une seule chaîne d'AA avec 7 passages transmembranaires reliée à une protéine G hétérotrimérique ? Ou alors en parlant d'oligomères ils parlent du récepteur + de la prot G ? Pour bien comprendre, c'est quoi le lien entre : mutation inactivante du récepteur à la vasopressine V2 / le diabète néphrogène insipide / l'augmentation de la diurèse ? Le Pr. Senard considère que l'extrémité C-ter des RCPG de classe A est longue ou courte ? Toute con celle-là : C'est quoi la différence entre "récepteur canaux/ionotropes" et "canaux ioniques" ? Est-ce-que c'est correct si je dis : Les agonistes inverses ça supprime une activité constitutive quand y'a un précouplage entre prot G et récepteur et les antagonistes neutres ça annule un effet induit par un ligand endogène ? Parce que la correction d'un item me dit que la morphine est un agoniste entier donc ça colle pas trop Quel est le rôle de cette fameuse 3ème boucle intracellulaire ? Et est-ce qu'il s'agit bien de celle entourée en rouge ici ? Le vérapamil bloque l'entrée de calcium en phase 2 et 4 ? Est-ce-que un canal dit "LGIC" = ligand gated ionotrop canal ? "Le récepteur GABA-A est un canal chlore dont l'ouverture par le GABA est augmentée en présence de barbituriques" compté vrai, mais dans le cours le seul truc qu'on a sur les barbituriques c'est qu'ils sont antiépileptiques grâce à leur action sur le récepteur GABA-A, du coup c'est quoi le raisonnement à avoir pour répondre à cet item ? Les amphétamines inhibent la recapture de sérotonine ou noradrénaline ? Voilàà, désolé c'est vraiment long du coup un grand grand merci d'avance à la/les personne(s) qui pourra(ont) m'aider, la tutobise ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted April 11, 2020 Share Posted April 11, 2020 (edited) Hey ! Je vais te répondre au fur et à mesure : il y a une heure, Antoinee a dit : Quel est le lien entre classe de récepteur (A, B ou C) et type de protéine G associée ( Gs, Gi, ou Gq). Par exemple est-ce-qu'il existe des spécificités précises qui relient ces 2 notions ou bien un récepteur de classe A peut lier indifféremment une protéine Gi, s ou q en fonction de son type de ligand ? Il n'y a pas de lien entre A/B/C et Gs/Gi/Gq, ce sont juste deux classifications différentes des RCPG il y a une heure, Antoinee a dit : Un qcm me parle de sous types de récepteurs mu, kappa et delta, du coup pour mu c'est ok puisque on a vu que la morphine agissait dessus mais kappa et delta ça me dit rien, ils ont été abordés cette année ? là aussi c'est une autre classifications, par exemple la morphine agit sur mu, la nalbuphine sur kappa et la deltorphine sur delta. Tout ceci était résumé dans un tableau, mais si ce n'est pas dans les diapos ce n'est plus d'actualité. il y a une heure, Antoinee a dit : En relation avec la question précédente : c'est quoi le lien entre classe de récepteur A, B ou C et sous type de récepteur mu, kappa ou delta ? idem ce sont 2 classifications différentes ! il y a une heure, Antoinee a dit : "La majorité des RCPG est exprimée à la membrane plasmique sous la forme d'oligomères" compté vrai, mais c'est pas plutôt le cas des canaux ioniques qui sont des hétéropentamères ça ? Un RCPG c'est bien une seule chaîne d'AA avec 7 passages transmembranaires reliée à une protéine G hétérotrimérique ? Ou alors en parlant d'oligomères ils parlent du récepteur + de la prot G ? tous les RCPG fonctionnement au moins sur le mode de la dimérisation, donc c'est une forme d'oligomère Edited April 11, 2020 by Chat_du_Cheshire Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted April 11, 2020 Share Posted April 11, 2020 il y a une heure, Antoinee a dit : Pour bien comprendre, c'est quoi le lien entre : mutation inactivante du récepteur à la vasopressine V2 / le diabète néphrogène insipide / l'augmentation de la diurèse ? La vasopressine régule la quantité d'eau dans les urines, une mutation inactivante de V2 rend ce récepteur insensible à la vasopressine ce qui entraîne une diabète néphrogène insipide (et pas sucré!) où on perd beaucoup d'eau il y a une heure, Antoinee a dit : Le Pr. Senard considère que l'extrémité C-ter des RCPG de classe A est longue ou courte ? elle est moyenne, comme la classe B Il y a 1 heure, Antoinee a dit : Toute con celle-là : C'est quoi la différence entre "récepteur canaux/ionotropes" et "canaux ioniques" ? le récepteur canal, c'est le récepteur qui sous l'action du ligand va ouvrir un canal (genre récepteur ionotrope = récepteur + canal) Il y a 1 heure, Antoinee a dit : Est-ce-que c'est correct si je dis : Les agonistes inverses ça supprime une activité constitutive quand y'a un précouplage entre prot G et récepteur et les antagonistes neutres ça annule un effet induit par un ligand endogène ? Parce que la correction d'un item me dit que la morphine est un agoniste entier donc ça colle pas trop ce que tu dis est juste oui, et en effet la morphine est un agoniste entier, où est-ce que ça colle pas ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Antoinee Posted April 11, 2020 Author Ancien Responsable Matière Share Posted April 11, 2020 il y a 18 minutes, Chat_du_Cheshire a dit : où est-ce que ça colle pas ? Bah la morphine se lie sur le rcp mu et elle supprime son activité constitutive du coup selon la définition que j'en ai déduit elle est censée être agoniste inverse mais elle est agoniste entier... Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Chat_du_Cheshire Posted April 11, 2020 Solution Share Posted April 11, 2020 il y a 19 minutes, Antoinee a dit : Bah la morphine se lie sur le rcp mu et elle supprime son activité constitutive du coup selon la définition que j'en ai déduit elle est censée être agoniste inverse mais elle est agoniste entier... hm pour moi la morphine active le couple récepteur/sous-unité alpha i qui va signaliser à l'origine de l'analgésie, la morphine est bien l'agoniste de référence Il y a 2 heures, Antoinee a dit : Quel est le rôle de cette fameuse 3ème boucle intracellulaire ? Et est-ce qu'il s'agit bien de celle entourée en rouge ici ? yep c'est ça, elle est associée au couplage avec la protéine G pour les familles A et B alors que pour la C c'est l'extrémité C-term qui est associée au couplage avec la PG Il y a 2 heures, Antoinee a dit : Le vérapamil bloque l'entrée de calcium en phase 2 et 4 ? phase 4 pour le tissu nodal, phase 2 pour le cardiomyocyte Il y a 2 heures, Antoinee a dit : Est-ce-que un canal dit "LGIC" = ligand gated ionotrop canal ? yep = récepteurs ionotropes Il y a 2 heures, Antoinee a dit : "Le récepteur GABA-A est un canal chlore dont l'ouverture par le GABA est augmentée en présence de barbituriques" compté vrai, mais dans le cours le seul truc qu'on a sur les barbituriques c'est qu'ils sont antiépileptiques grâce à leur action sur le récepteur GABA-A, du coup c'est quoi le raisonnement à avoir pour répondre à cet item ? les barbituriques, les stéroïdes, l'alcool et les benzodiazépines sont des modificatifs allostériques à coopération positive du récepteur GABA-A, donc ils renforcent l'effet du GABA et prolongeant l'ouverture du canal chlore. En revanche, la pénicilline/picrotoxine/cicutoxine sont à coopération négative. Tous ces modificateurs n'agissent que s'il existe du GABA, ils n'ont aucun effet tout seul ! Il y a 2 heures, Antoinee a dit : Les amphétamines inhibent la recapture de sérotonine ou noradrénaline ? les deux mais aussi la dopamine par exemple Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Antoinee Posted April 11, 2020 Author Ancien Responsable Matière Share Posted April 11, 2020 Et bah écoute tout est nikel pour moi, merci énormément d'avoir pris le temps de répondre à tout, le chat au top comme toujours ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Chat_du_Cheshire Posted April 11, 2020 Share Posted April 11, 2020 il y a 1 minute, Antoinee a dit : Et bah écoute tout est nikel pour moi, merci énormément d'avoir pris le temps de répondre à tout, le chat au top comme toujours ! à ton service Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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