Nomie Posted April 5, 2020 Posted April 5, 2020 (edited) Bonjour, Concernant la réponse B qui est vraie c'est bien parce que le DCPCX radioactif est un antagoniste ? Edited April 5, 2020 by Nomie Quote
Solution LdvMstr Posted April 6, 2020 Solution Posted April 6, 2020 Coucou, Ce QCM traite du chapitre sur les RCPG, hors ce cours ne vous a pas été fait cette année, donc il ne sera pas au programme du concours. Ici l'item B est vrai, car on remarque que la liaison du [35S]GTPγS (figure 1.B), augmente en présence de concentrations croissantes de deux analogues synthétiques de l’adénosine (VCP746 et VCP900). Or, on sait que le [35S]GTPγS est utilisé pour mesurer le taux d'activation d'une protéine G à la suite de la fixation d'un agoniste sur le RCPG (cf. énoncé). Ainsi, on remarque qu'avec des concentrations croissantes de VCP746 et VCP900, il y a plus de [35S]GTPγS lié aux membranes, donc il y a activation de la protéine G. Ainsi, le VCP746 et VCP900, sont des agonistes du récepteur A1. La figure 1.A est une courbe de déplacement à l'équilibre, elle permet de comparer l'affinité des différents agoniste pour le récepteur A1. On utilise le [ H]DCPCX, car on sait que c'est un antagoniste de ce récepteur et qu'il présente par conséquent une forte affinité pour ce dernier. Ainsi, plus la courbe de déplacement à l'équilibre est proche de l'axe des ordonées, plus la molécule présente une forte affinité pour le récepteur. Ce qu'on déduit de la figure 1.A est que VCP746 possède une plus forte affinité pour le récepteur A1 que VCP900. J'espère que cela est clair, et que ça a pu t'aider Quote
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