2014 QCM 8

[Nomie]

Bonjour,

 

Concernant la réponse B qui est vraie c'est bien parce que le DCPCX radioactif est un antagoniste ?

Edited April 5, 2020 by Nomie

[LdvMstr]

Coucou, 

 

Ce QCM traite du chapitre sur les RCPG, hors ce cours ne vous a pas été fait cette année, donc il ne sera pas au programme du concours.

 

 

• Ici l'item B est vrai, car on remarque que la liaison du [35S]GTPγS (figure 1.B), augmente en présence de concentrations croissantes de deux analogues synthétiques de l’adénosine (VCP746 et VCP900). Or, on sait que le [35S]GTPγS est utilisé pour mesurer le taux d'activation d'une protéine G à la suite de la fixation d'un agoniste sur le RCPG (cf. énoncé).
• Ainsi, on remarque qu'avec des concentrations croissantes de VCP746 et VCP900, il y a plus de [35S]GTPγS lié aux membranes, donc il y a activation de la protéine G. Ainsi, le  VCP746 et VCP900, sont des agonistes du récepteur A1.

 

 

• La figure 1.A est une courbe de déplacement à l'équilibre, elle permet de comparer l'affinité des différents agoniste pour le récepteur A1. On utilise le [ H]DCPCX, car on sait que c'est un antagoniste de ce récepteur et qu'il présente par conséquent une forte affinité pour ce dernier. Ainsi, plus la courbe de déplacement à l'équilibre est proche de l'axe des ordonées, plus la molécule présente une forte affinité pour le récepteur.
• Ce qu'on déduit de la figure 1.A est que VCP746 possède une plus forte affinité pour le récepteur A1 que VCP900.

 

J'espère que cela est clair, et que ça a pu t'aider 

[Nomie]

Oui merci