DrR Posted April 1, 2020 Share Posted April 1, 2020 (edited) salut ! j'ai regardé dans les items résolus mais j'ai pas trouvé ce qcm, pour le A (v) : est ce qu'on peux dire qu'on purifie une protéine même si y a la forme clivée qui est aussi reconnue par l'ac ? pour le C : j'ai un doute sur pourquoi il est faux : est ce que c'est prc on sait pas si la protéine P1 est membranaire (vu que la cytofluo c'est sur des ag membranaires) ou c'est parce que la cytofluorométrie c'est en conditions non dénaturantes(il me semble) ? https://tutoweb.org/tat_librairie/Rangueil/Annales de Concours/2016-2017/S2/UE8 Tronc commun.pdf R 18 qcm 4 qcm D : faux, j'arrive pas à comparer les deux résultats pr répondre enfaite, le fait qu'il y ai des variations dans la DO ça doit nous indiquer qlq chose ? en plus comment on peux être sur que tous les épitopes reconnus sont ou ne sont pas séquentiels vu qu'en elisa on peux auss ireconnaitre un épitope sequentiel https://tutoweb.org/tat_librairie/Rangueil/Annales de Concours/2017-2018/S2/UE8-Tronc commun.pdf Merci Edited April 1, 2020 by DrR Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Metallica Posted April 1, 2020 Solution Share Posted April 1, 2020 (edited) Bonsoir @DrR il y a une heure, DrR a dit : pour le A (v) : est ce qu'on peux dire qu'on purifie une protéine même si y a la forme clivée qui est aussi reconnue par l'ac ? Dans le qcm on utilise que l'extrait Bs du coup tu n'as que la première colonne qui sera prise en compte (donc pas besoin de se soucier de la forme clivée présente dans les autres souches) il y a une heure, DrR a dit : pour le C : j'ai un doute sur pourquoi il est faux : est ce que c'est prc on sait pas si la protéine P1 est membranaire (vu que la cytofluo c'est sur des ag membranaires) ou c'est parce que la cytofluorométrie c'est en conditions non dénaturantes(il me semble) ? La cytofluo peut en théorie se faire sur n'importe quel Ag mais c'est plus commode avec les Ag membranaires (pas de perméabilisation cellulaire). Le problème vient du mot "cytofluorométrie" .Certes il permet de faire un tri de molécules,cellules etc et donc dans une certaine mesure de purifier certains éléments mais là ils nous parlent d'une utilisation d'Ac (sans aucun marquage apparent) pour purifier du coup ça collera pas.Ici c'était vraiment histoire de dire que la technique la plus pratique pour la purification c'est la chromato d'affinité Edited April 1, 2020 by Metallica Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Metallica Posted April 1, 2020 Share Posted April 1, 2020 il y a 28 minutes, DrR a dit : le fait qu'il y ai des variations dans la DO ça doit nous indiquer qlq chose ? ça te donne l'aspect quantitatif mais c'est pas important ici il y a 29 minutes, DrR a dit : en plus comment on peux être sur que tous les épitopes reconnus sont ou ne sont pas séquentiels vu qu'en elisa on peux auss ireconnaitre un épitope sequentiel L'elisa n'est pas une technique dénaturante donc elle révèlera les deux types d'épitopes , à partir de là en ne se basant que sur cet elisa, il t'est impossible d'affirmer avec certitude que tous les épitopes reconnus par les IgE soient séquentiels Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
DrR Posted April 1, 2020 Author Share Posted April 1, 2020 (edited) il y a 12 minutes, Metallica a dit : que l'extrait Bs @Metallicaahh d'accord merci ! ducoup si c'était par exemple Bs et Ba2 (donc les 2 formes de la protéine) on peux qd mm purifier ou non ? il y a 12 minutes, Metallica a dit : La cytofluo peut en théorie se faire sur n'importe quel Ag mais c'est plus commode avec les Ag membranaires (pas de perméabilisation cellulaire). Le problème vient du mot "cytofluorométrie" .Certes il permet de faire un tri de molécules,cellules etc et donc dans une certaine mesure de purifier certains éléments mais là ils nous parlent d'une utilisation d'Ac (sans aucun marquage apparent) pour purifier du coup ça collera pas.Ici c'était vraiment histoire de dire que la technique la plus pratique pour la purification c'est la chromato d'affinité okk d'accord merci mais faut bien un anticorps pour cibler les protéines qu'on peux purifier non ? c'est seulement le fait qu'il soit pas marqué qui rend l'item faux ? il y a 2 minutes, Metallica a dit : ça te donne l'aspect quantitatif mais c'est pas important ici L'elisa n'est pas une technique dénaturante donc elle révèlera les deux types d'épitopes , à partir de là en ne se basant que sur cet elisa, il t'est impossible d'affirmer avec certitude que tous les épitopes reconnus par les IgE soient séquentiels d'accord merci bcp Edited April 1, 2020 by DrR Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Metallica Posted April 1, 2020 Share Posted April 1, 2020 il y a 1 minute, DrR a dit : ahh d'accord merci ! ducoup si c'était par exemple Bs et Ba2 (donc les 2 formes de la protéine) on peux qd mm purifier ou non ? Yep il y a 5 minutes, DrR a dit : okk d'accord merci mais faut bien un anticorps pour cibler les protéines qu'on peux purifier non ? c'est seulement le fait qu'il soit pas marqué qui rend l'item faux ? Ben si y avait pas eu mention de l'Ac ça aurait peut-être pu le faire (meme si ça doit être bien moins pratique que la chromato d'affinité) mais dans ce contexte, je vois juste pas à quoi il va servir Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
DrR Posted April 1, 2020 Author Share Posted April 1, 2020 il y a 4 minutes, Metallica a dit : Yep Ben si y avait pas eu mention de l'Ac ça aurait peut-être pu le faire (meme si ça doit être bien moins pratique que la chromato d'affinité) mais dans ce contexte, je vois juste pas à quoi il va servir @Metallica merciii, pr la cytofluorométrie dsl d'insister, pour trier les cellules on prend un anticorps dirigé contre les protéines des cellules ducoup pourquoi on peux pas j'ai tjs pas capté ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Metallica Posted April 1, 2020 Share Posted April 1, 2020 il y a 3 minutes, DrR a dit : dsl d'insister Tkt mdrrr c'est pas simple à comprendre ce truc x) il y a 4 minutes, DrR a dit : pour trier les cellules on prend un anticorps dirigé contre les protéines des cellules ducoup pourquoi on peux pas j'ai tjs pas capté ? Ben ici on cherche à isoler un Ag pas des cellules entières et c'est justement ça qui doit faire que ça ne marchera pas.. pas sur que les résultats soient aussi probants si on fait défiler des molécules avec un seul marquage (celui de l'Ac lié) contrairement à des cellules qui présente un marquage bcp plus important (et donc potentiellement plus sensible au tri j'imagine) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
DrR Posted April 2, 2020 Author Share Posted April 2, 2020 Il y a 19 heures, Metallica a dit : Tkt mdrrr c'est pas simple à comprendre ce truc x) Ben ici on cherche à isoler un Ag pas des cellules entières et c'est justement ça qui doit faire que ça ne marchera pas.. pas sur que les résultats soient aussi probants si on fait défiler des molécules avec un seul marquage (celui de l'Ac lié) contrairement à des cellules qui présente un marquage bcp plus important (et donc potentiellement plus sensible au tri j'imagine) d'acccc merci @Metallica ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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