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Nogueira


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Bonsoir, 

- Pour le QCM6, le fait qu'on soumette la protéine à un SDS-PAGE après une immunoprecipitation va nous empêcher de voir les epitopes conformation els ou non? 

- Pour le QCM6, item E : je ne comprend pas pourquoi gets vrai alors que pour un Elisa sandwich il faut 2 Ac reconnaissant des epitopes différents d'un même Ag.

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Merci d'avance.

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Yo @Michael_Scott

 

il y a 23 minutes, Michael_Scott a dit :

Pour le QCM6, le fait qu'on soumette la protéine à un SDS-PAGE après une immunoprecipitation va nous empêcher de voir les epitopes conformation els ou non? 

 

 

il y a 23 minutes, Michael_Scott a dit :

Pour le QCM6, item E : je ne comprend pas pourquoi gets vrai alors que pour un Elisa sandwich il faut 2 Ac reconnaissant des epitopes différents d'un même Ag

 

 

il y a 31 minutes, Michael_Scott a dit :

Pour le QCM6, item E : je ne comprend pas pourquoi gets vrai alors que pour un Elisa sandwich il faut 2 Ac reconnaissant des epitopes différents d'un même Ag.

 

Il me semble qu'il est dit dans le poly qu'il faut préférentiellement utiliser des Ac reconnaissant des épitopes différents (sous-entendu ça peut marcher sans). Effectivement l'un des problèmes rencontrés en utilisant le même Ac sur phase et solide et sur phase soluble serait qu'il n'y ait qu'un seul épitope sur l'Ag ciblé ce qui poserait problème pour le dosage (compétition entre les Ac) mais ici on te dit que l'épitope reconnu par cet Ac est présent en plusieurs exemplaires sur l'Ag du coup ça ne posera pas de problème pour l'ELISA sandwich

 

Bonne soirée!

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il y a une heure, Michael_Scott a dit :

donc si je fais une immunoprecipitation suivie d'un immunotransfert, je pourrai toujours voir mes epitopes conformationnels

 

C'est l immunoprecipitation proprement dite l'opération clé, s'il y a altération de l échantillon a ce moment, on peut effectivement avoir une dégradation des épitopes conformationnels mais si ce genre d événements survient après alors ça n aura pas de conséquences 

Edited by Metallica
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