manonnn Posted March 17, 2020 Share Posted March 17, 2020 Bonjour, je ne visualise pas à quel schéma du cours cet item fait référence : "La morphine diminue l'activation de la PKA et de laPKC via une inhibition de l'activité adénylate cyclase" (faux) Pour l'item suivant : "L'activité antalgique du paracétamol repose sur sa capacité à activer a protéine Gi du récepteur Mu" (faux), je me demandais alors sur quoi repose l'activité antalgique du paracetamol. Aussi, je me demandais si quand on parle du récepteur mu et des récepteurs muscariniques, on fait référence au même type de récepteur ou si c'est different. merci ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution NoraMeygret Posted March 17, 2020 Solution Share Posted March 17, 2020 Salut, alors tout d'abord, la morphine est un opiacé qui interagit avec un RCPG (le récepteur mu) couplé à une protéine Gi, qui va donc inhiber l'adenylate cyclase, et ainsi diminuer l'AMPc et donc l'activation de la PKA mais pas de la PKC. Ensuite ce sont les opiacés qui ont une action via la protéine Gi et non le paracétamol, d'où l'item est faux. Il a une activité centrale et périphérique et une des principales choses à retenir c'est qu'il est métabolisé par un cytochrome. Et enfin, le récepteur mu n'est pas le même que les récepteurs muscariniques qui sont des récepteurs dont le ligand est l'acétylcholine. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
manonnn Posted March 17, 2020 Author Share Posted March 17, 2020 d'acc merci !! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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