Ancien Responsable Matière Tacocat Posted March 9, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted March 9, 2020 Salut à tous ! On a vu aujourd'hui que pour la préparation d'anticorps monoclonaux de souris on fusionne des lymphoblastes B avec des myélomes. Cependant, pour la préparation d'anticorps monoclonaux humains on fusionne des lymphocytes B, transformés par le virus EBV pour leur conférer un caractère proliferatif, toujours avec des myélomes. Est-ce que quelqu'un saurait pourquoi on n'utilise pas directement des lymphoblastes B prolifératifs dans le cadre de la préparation d'un anticorps monoclonal humain? Autre question au passage est-ce qu'hétéromyélome et hybridome signifient la même chose ? Merci d'avance ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution nely31 Posted March 9, 2020 Solution Share Posted March 9, 2020 Pour répondre à ta 1ère question, pour les souris la prolifération à lieu in vivo, on stimule le BCR pour avoir des LB activés par immunisation in vivo, on aura donc LB activés (lymphoblaste B anti-X) que l'on récupère chez la souris pour la fusion. Or chez l'homme l'expérience serai in vitro, on récupère les LB humains (inactifs) et on les active grâce au virus EBV. On utilise donc pas des lymphoblastes chez l'humain car il aurait fallut les activer dans ce cas chez l'homme in vivo et d'un point de vue éthique c'est interdit? ça n'est qu'hypothétique... Vous pouvez toujours demander au professeur Ségui à la fin d'un cours. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Tacocat Posted March 9, 2020 Author Ancien Responsable Matière Share Posted March 9, 2020 Super merci beaucoup @nely31 en effet ça me paraît être une bonne explication ! Je me suis répondu à ma deuxième question entre temps Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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