Angelep Posted March 7, 2020 Share Posted March 7, 2020 Bonjour, voici quelques items que je ne comprend pas bien : La biodisponibilité par voie orale est de 50% : Le passage par voie intraveineuse a per os nécessite d'augmenter la posologie de 50% FAUX Un médicament excrété par voie rénale peut par ailleurs subir un cycle entré-hépatique VRAI : mais si il est excrété c'est qu'il est sorti de l'organisme non? La distribution d'un médicament ne dépend que de ses propriété physico-chimiques VRAI : cela ne s'applique que au volume de distribution et pas a la distribution en général ? Les médicaments sous forme libre de PA inférieur à 65 OOO Da sont obligatoirement filtrés au niveau du glomérule VRAI : ils le sont forcement ?? Merci d'avance ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Metallica Posted March 7, 2020 Solution Share Posted March 7, 2020 (edited) Salut @Jerry00 il y a 32 minutes, Jerry00 a dit : La biodisponibilité par voie orale est de 50% : Le passage par voie intraveineuse a per os nécessite d'augmenter la posologie de 50% FAUX C'est le passage par voie orale qui va faire l'objet d'une augmentation de 50% de la posologie puisque cette voie n'a qu'une biodisponibilité de 50%. ( la voie IV a une biodispo de 100% donc pas besoin d'augmenter la posologie). il y a 32 minutes, Jerry00 a dit : mais si il est excrété c'est qu'il est sorti de l'organisme non? Yes mais avant d’être excrété, il peut subir un cycle entero-hépatique il y a 32 minutes, Jerry00 a dit : Les médicaments sous forme libre de PA inférieur à 65 OOO Da sont obligatoirement filtrés au niveau du glomérule VRAI : ils le sont forcement ?? Il semblerait (c'est marqué tel quel dans le cours ) il y a 32 minutes, Jerry00 a dit : La distribution d'un médicament ne dépend que de ses propriété physico-chimiques VRAI : cela ne s'applique que au volume de distribution et pas a la distribution en général ? Oui tu as raison , le prof dit dans son cours que chez un sujet normal , on peut considérer que le Vd ne dépend que des propriétés physico chimiques du PA (on fait abstraction de la barrière tissulaire et de l'irrigation des organes car on considère qu'elles sont "normales") mais ici c'est pas vraiment précisé ....peut être qu'il sous-entendait ça , à voir ce qu'en pense un RM (coucou @ValentineMartel ) Edited March 7, 2020 by Metallica Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière ValentineMartel Posted March 7, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted March 7, 2020 Il y a 1 heure, Metallica a dit : Il y a 2 heures, Jerry00 a dit : La distribution d'un médicament ne dépend que de ses propriété physico-chimiques VRAI : cela ne s'applique que au volume de distribution et pas a la distribution en général ? Oui tu as raison , le prof dit dans son cours que chez un sujet normal , on peut considérer que le Vd ne dépend que des propriétés physico chimiques du PA (on fait abstraction de la barrière tissulaire et de l'irrigation des organes car on considère qu'elles sont "normales") mais ici c'est pas vraiment précisé ....peut être qu'il sous-entendait ça , à voir ce qu'en pense un RM (coucou @ValentineMartel ) C'est un item d'annale ? Pour moi c'est ambigu de généraliser à la distribution entière, le Vd dépend uniquement des propriétés physico-chimiques du PA mais la distribution en général ça dépend des barrières, ça dépend du tissu, ça dépend du débit sanguin, donc bon moi comme ça je l'aurais mis faux Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Angelep Posted March 9, 2020 Author Share Posted March 9, 2020 je vois merci à tous les deux! C'était un item de prépa! @Metallica @ValentineMartel Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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