EniramJ Posted March 3, 2020 Share Posted March 3, 2020 Bonjour, J'ai quelques questions à propos du cours sur la glycolyse dans les cellules tumorales : -Pourquoi les cellules tumorales sont en hypoxie ? -On dit que dans les cellules tumorales il y a accumulation de GAP, mais je ne comprends pas pourquoi c'est le GAP qui s'accumule (et non le phosphoénolpyruvate, comme la PK est inhibée) ? -Est ce qu'il y a accumulation de produits intermédiaires comme le G6P ou le F6P dans la cellule tumorale, ou bien ils sont directement transformés en ribose 5 P et n'ont pas le temps de s'accumuler ? Merci d'avance ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Manon_G Posted March 4, 2020 Solution Share Posted March 4, 2020 Salut, elles ne sont pas vraiment en hypoxie elles en empruntent la voie car ça leur permet d’accumuler HIF qui ne sera pas dégrader par le protéasome et pourra donc être transloqué au noyau. Une fois dans le noyau il s’associe à d’autres facteurs de transcription et permet la prolifération cellulaire notamment. Pour ta deuxième question c’est parce que la cellule va pas garder une forme avec laquelle elle ne peut rien faire donc elle va accumuler GAP dont elle pourra se servir dans la voie des pentoses phosphates. Je ne suis pas sûre pour cette réponse mais pour moi oui tu auras quand même une accumulation de tes intermédiaires avant qu’ils s’engagent dans la voie des pentoses. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
EniramJ Posted March 4, 2020 Author Share Posted March 4, 2020 Ok je vois merci beaucoup ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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