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carolineb
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Bonjour

 

- "enzymes dégradant les médicaments" : - réaction qui est catalysée par les CYP450 aboutissant à des réactions de phase 2" vrai

mais je vois pas dans quel cours on a vu ces réactions de phase 1 et 2 pcq je le trouve pas dans mon cours sur les enzymes..

 

- les inhibiteurs des CYP450 : - ce sont des substrats qui vont modifier de façon allostérique l'activité de ces enzymes" faux, je vois pas trop pourquoi on ne peut pas les considérer comme des substrats?

 

merci d'avance!

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  • Solution
Il y a 2 heures, carolineb a dit :

Bonjour

 

- "enzymes dégradant les médicaments" : - réaction qui est catalysée par les CYP450 aboutissant à des réactions de phase 2" vrai

mais je vois pas dans quel cours on a vu ces réactions de phase 1 et 2 pcq je le trouve pas dans mon cours sur les enzymes..

 

- les inhibiteurs des CYP450 : - ce sont des substrats qui vont modifier de façon allostérique l'activité de ces enzymes" faux, je vois pas trop pourquoi on ne peut pas les considérer comme des substrats?

 

merci d'avance!

Coucou! 
- alors pour le premier point les phases 1 et 2 sont normalement décrites dans ton cours de pharmacocinétique sur la métabolisation : la phase 1 correspond à la phase de fonctionnalisation qui est effectivement catalysée par les cytochromes P450, suivie de la phase 2 qui est la phase de conjugaison. 

- pour le deuxième point, c’est ce qui est dit dans ta correction ? 

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@clem66 

Il y a 6 heures, clem66 a dit :

alors pour le premier point les phases 1 et 2 sont normalement décrites dans ton cours de pharmacocinétique sur la métabolisation : la phase 1 correspond à la phase de fonctionnalisation qui est effectivement catalysée par les cytochromes P450, suivie de la phase 2 qui est la phase de conjugaison. 

super merci

 

et oui car l'item juste avant "ce sont des substrats de l'enzyme" est aussi compté faux

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