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Pharmacocinétique


Michael_Scott
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Coucou 😄 

Comme le disait @Depsined, la distribution dépend Vd, une propriété intrinsèque au médicament, quelle que soit sa voie d'administration. Mais ton Vd = Quantité de médicament dans l'organisme / Concentration plasmatique, du coup ces deux paramètres peuvent varier mais le Vd reste inchangé. De plus, sur les graphes, l'aspect différent vient de la modélisation du temps de distribution, qui sera plus long pour la VO que IV mais cela ne change en rien le Vd.

De plus, on ne sait pas si ces modèles expérimentaux sont fait avec les mêmes médicaments, c'est vraiment plus un exemple pour comprendre comment les différentes phases ADME évoluent dans le temps en fonction de la voie d'administration. 

 

Du coup, retiens bien que pour toutes les voies d'administrations on a égalité du volume de distribution, c'est important et cela tombe assez régulièrement. 😄 

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