OxyGenS Posted February 27, 2020 Posted February 27, 2020 Salut, Le prof a expliqué à l'oral l'élimination des formes de PA à libération prolongée et je n'ai pas bien compris. En fait, certains PA en fct de leur voie d'administration auront des durées d'absorption, distribution et élimination différentes ? Ce qui fait que c'est compliqué de calculer leur 1/2 vie ? Qqun peut me réexpliquer svp ? Et est-ce qu'on doit retenir ce cas ou seulement le cas d'une forme à libération immédiate comme présenté sur les diapos ? Merci Quote
Cl02 Posted February 27, 2020 Posted February 27, 2020 (edited) Il y a 5 heures, OxyGenS a dit : Salut, Le prof a expliqué à l'oral l'élimination des formes de PA à libération prolongée et je n'ai pas bien compris. En fait, certains PA en fct de leur voie d'administration auront des durées d'absorption, distribution et élimination différentes ? Ce qui fait que c'est compliqué de calculer leur 1/2 vie ? Qqun peut me réexpliquer svp ? Et est-ce qu'on doit retenir ce cas ou seulement le cas d'une forme à libération immédiate comme présenté sur les diapos ? Merci Coucou en fait un PA à libération prolongé veut dire que de part ses propriétés physico-chimiques une partie du PA sera déjà en train d’être éliminée alors que la totalité de ce PA n’a pas encore été absorbé c’est une notion du cours qu’on va voir en galénique Et oui le cas sur la diapo est à retenir J’espère que je t’ai un peu éclairé Edited February 27, 2020 by Cl02 Quote
Ancien Responsable Matière Solution Ilo Posted February 27, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Posted February 27, 2020 Salut @OxyGenS Un médicament à libération prolongée est un médicament dont nous avons modifié la galénique (forme ou excipients, etc...) afin qu'il puisse rester plus longtemps dans l'organisme pour libérer une dose de PA plus importante que si il était sous une forme à libération "normale". Ce sont souvent des médicaments qui se détruisent facilement dans l'organisme (au contact du pH par exemple) ou qui sont métabolisés trop rapidement, ou tout simplement pour permettre une meilleure observance du patient (notamment dans le cas des maladies chroniques). Comme le dit @Cl02, on peut voir une réelle coexistence des différentes phases ADME, avec une élimination qui commence avant même que l'absorption soit terminée. Ceci explique pourquoi leur demi-vie est plus dure à calculer. Quote
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