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Colles de 2016 (sponso par UHU)


Liliputienne
Go to solution Solved by ValentineMartel,

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  • Ancien Responsable Matière

Bonjour par ici ! Après quelques colles du TAT (qui commencent qui datent de 2017/2016/2015) j’aurais quelques confirmations à demander. Parce que certains item me semblent dépassés, ou devenus faux mais avoir confirmation serait le top ! 🤗

 

« En agissant sur le récepteur, la morphine active une adénylate cyclase et un canal calcique » vrai

—> La morphine agit sur un RCPG couplé à la protéine Gi donc il y a inhibition e l’activité Adénylate cyclase non ?

 

« Les "gépans" se lient au partenaire RAMP 1 du CRLR, empêchant ainsi la vasodilation des artères crâniennes (et donc la migraine), même en présence du ligand CGRP » vrai

—> Etant donné que les RAMP ne sont pas des récepteurs cet item me parait faux puisqu’il ne peut pas y avoir de liaison à leur niveau, non ?

 

« Un agoniste biaisé n'entraîne que les effets de la b-arrestine » vrai

—> En prenant l’exemple de l’ocidéridine cet item devient faux non ?

 

« La codéine, métabolite inactif, est métabolisée par le cytochrome P 450 2D6 en morphine » vrai

—> Sauf qu’en cours il présice bien que la morphine a un effet propre mais minime à côté de la morphine, du coup doit-on encore la considérer comme un métabolite inactif ?

 

« La filtration glomérulaire intéresse tous les médicaments » vrai

—> C’est pas uniquement ceux à excrétion urinaire ?

 

Merciii

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  • Ancien Responsable Matière
  • Solution

Hey, 

 

il y a 13 minutes, Liliputienne a dit :

« En agissant sur le récepteur, la morphine active une adénylate cyclase et un canal calcique » vrai

—> La morphine agit sur un RCPG couplé à la protéine Gi donc il y a inhibition e l’activité Adénylate cyclase non ?

Oui complètement, le récepteur µ est couplé à une protéine Gi donc ça devrait être une inhibition de l'adénylate cyclase 

 

il y a 14 minutes, Liliputienne a dit :

« Un agoniste biaisé n'entraîne que les effets de la b-arrestine » vrai

Ca c'est doublement faux, d'une part pour l'olicéridine puisque c'est l'inverse et en plus, même si le rapport est grand, l'agoniste va quand même pouvoir activer les deux voies. Une des deux sera activée préférentiellement 🙂 

 

il y a 16 minutes, Liliputienne a dit :

« La codéine, métabolite inactif, est métabolisée par le cytochrome P 450 2D6 en morphine » vrai

—> Sauf qu’en cours il présice bien que la morphine a un effet propre mais minime à côté de la morphine, du coup doit-on encore la considérer comme un métabolite inactif ?

J'arrive pas à comprendre comment il peut y avoir des errata aussi gros ... Effectivement la codéine a un effet propre, c'est archi pas un métabolite et c'est archi pas inactif 

 

il y a 17 minutes, Liliputienne a dit :

« La filtration glomérulaire intéresse tous les médicaments » vrai

—> C’est pas uniquement ceux à excrétion urinaire ?

Oui et puis seulement ceux qui vont pouvoir passer ce filtre, donc clairement pas tout le monde. Puis en plus tous les médicaments passent même pas par le rein parce que si tu administres une voie locale dans l'oeil à faible dose par exemple il ne rejoindra jamais la circulation systémique. 

 

il y a 19 minutes, Liliputienne a dit :

« Les "gépans" se lient au partenaire RAMP 1 du CRLR, empêchant ainsi la vasodilation des artères crâniennes (et donc la migraine), même en présence du ligand CGRP » vrai

—> Etant donné que les RAMP ne sont pas des récepteurs cet item me parait faux puisqu’il ne peut pas y avoir de liaison à leur niveau, non ?

Déjà dès le début c'est faux parce que les gépants empêchent la liaison physique entre RAMP 1 et le CLRL-R par encombrement stérique. 

 

Voilou ❤️ 

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