LeroyJenkins Posted February 19, 2020 Share Posted February 19, 2020 Bonjour, j'aurai une petite question au sujet du cours de ce matin avec Mme Montferrant, On nous a lors de l'exemple sur le daltonisme montré une translocation chromosomiques au niveau du deuxième exemple, où un des allèles de la mère avait 2 séquences de gène à la sensibilité au vert et l'autre n'en avait pas. Est ce que l'individu ayant deux gènes de sensibilité à la couleur vert est atteinte d'une pathologie où c'est seulement l'allèle dépourvu de gène de sensibilité à la couleur verte qui donnera une personne daltonienne? J'espère que je suis bien expliqué dans ma démarche si jamais je peux réexpliquer Merci a tous Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Fostynla2 Posted February 19, 2020 Share Posted February 19, 2020 Salut ! Alors en effet si tu as une translocation et donc un chimère rouge-vert ce sera inactif et donc on aura une cécité au rouge et au vert chez le fils. Lorsque tu as le second cas si la mère donne son X muté à son fils c'est à dire celui où il manque le gène du vert le fils ne verra pas le vert si elle donne son autre chromosome X qui porte 2 gènes au vert son fils verra bien le rouge et le vert normalement Je ne sais pas si c'est la réponse que tu attendais du coup mais j'espère avoir pu t'éclairer un peu !! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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