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questions en vrac


Angelep
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Bonjour! J'ai plusieurs questions tirés de quelques items 

 

La ryanodine est un canal calcique de la paroi du réticulum endoplasmique ( Vrai) la ryanodine n'est pas le médicament ?

La dihydroptridine diminue l’entrée de calcium à la phase 2 du potentiel d’action des cellules cardiaques (Vrai) Ce n'est pas le rôledu vérapamil?

 

Les VOC  dépendent uniquement de variation de potentiel. il ny a aucun autres facteurs?

 

 

De quels récepteurs parlent -on lorsque qu'on dit récepteurs nicotiniques périphériques?

 

RIP est porteuse de l’activité séryl-tyrosine kinase (Faux) c'est pourtant ce que j'avais compris...

 

Merci!

 

 

 

Edited by Jerry00
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Salut! Il faudra la confirmation d'un tuteur mais en attendant..

En cours il me semble qu'il a précisé que la ryanodine n'était pas un médicament mais un ouvreur 🙂 

 

Le vérapamil et la dihydropyridine sont des bloqueurs de l'entrée du Ca++, par contre la dihydropyridine agit sur les vaisseaux (vérapamil --> le coeur), et fait une liaison externe (vérapamil --> interne)

 

Pour moi les VOC dépendent de la conformation du canal et sont voltage dépendant uniquement

 

RIP est porteur de l'activité séryl thréonine kinase 😉

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  • Ancien Responsable Matière
  • Solution

Salut, je viens confirmer ce que @dodoo a dit

  • La ryanodine est une substance naturelle, endogène, ce n'est pas un médicament. Elle est effectivement utilisée en pharmacologie pour ouvrir un canal : le canal calcique RYR2 de la paroi du RE
  • Les dihydropyridines agissent bien au niveau des vaisseaux alors que le vérapamil agit au niveau du coeur (donc c'est via le vérapamil que l'on a le blocage de l'entrée du Ca2+ au cours des phases 2 et 4 du potentiel d'action.)
  • Les VOC sont des canaux Voltage (VOC) dépendants : leur activité est médiée par la dépolorisation de la membrane. 
  • Oui RIP est bien porteuse de l'activité séryl THREONINE kinase 

Bon courage 🙂 

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