Angelep Posted February 8, 2020 Share Posted February 8, 2020 Bonjour, j'ai plusieurs items de la prépa auxquelles je ne comprend pas la correction : Concernant les canaux ROC : A: ces canaux récepteurs sont constitués de 7 domaines transmembranaires ( Vrai ) B: ils sont couplés à une protéine G située sur la face externe de la membrane plasmique. ( Faux ) les antagonistes calciques comme le vérapamil sont la cible des canaux calciques de type T ( Faux) Le verapamil et les DHP ciblent les mêmes canaux de type L et T. ( Vrai) : je ne comprend pas bien lesquels agissent sur T ou sur L Le flumazenil est un NAM, dans les items il est appelé "antagoniste du site récepteur : peut on appeler des lignas allostérique antagoniste aussi ? Ce n'est pas spécifique aux orthostérique Mer d'avance! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Sternocleidomastoidien Posted February 8, 2020 Solution Share Posted February 8, 2020 Salut alors je vais répondre point par point: Si tu prends par exemple la morphine, elle agit sur le récepteur mu (7 segments transmembranaires) qui est considéré comme un ROC C'est sur la face interne qu'à lieu le couplage de la protéine G Le Vérapamil va cibler les cellules cardiaques en priorité pour diminuer son ionotropisme alors que les DHP jouent principalement en périphérie sur les vaisseaux D'après moi, le Flumazénil est un modulateur allostérique négatif et antagoniste du site récepteur mais jsp si on peut dire ce que tu proposes. @ValentineMartel ? Bonne journée Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière clemm8 Posted February 8, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted February 8, 2020 Salut , Pour ta dernière question le flumazénil est un NAM, un modulateur allostérique négatif du récepteur GABA-A. C'est donc un antagoniste non compétitif pour le récepteur GABA-A (à distinguer des antagonistes compétitifs, surmontables de ce récepteur). Il va, en effet, se lier sur un site différent du GABA et lorsqu'on augmente la concentration en GABA, l'effet du ligand endogène (GABA) est diminué par rapport à celui sans flumazénil, on n'atteint pas l'effet maximal. Bon courage ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Angelep Posted February 8, 2020 Author Share Posted February 8, 2020 Super merci beaucoup a vous deux ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Angelep Posted February 9, 2020 Author Share Posted February 9, 2020 (edited) je reviens juste sur un point, est ce que Tous les canaux ROC sont lié à un récepteur à 7 domaines transmembranaires couplés à une protéine G ? et peut on ducoup dire que le flumazénil est un antagoniste orthostérique du BZD? il est compté vrai dans un item de prépa @clemm8 @Sternocleidomastoidien Edited February 9, 2020 by Jerry00 Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière clemm8 Posted February 9, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted February 9, 2020 L'an dernier j'avais écrit que: -les ROC sont des canaux associés indirectement à des RCPG. -Le flumazénil est un agoniste inverse du site BZD. j'espère que c'est plus clair Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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