Wonder Posted January 9, 2020 Share Posted January 9, 2020 (edited) Bonjour, https://zupimages.net/viewer.php?id=20/02/ythw.png : quelqu'un pourrait il me confirmer que ABC sont vraies et m'aider pour DE ? merci ! https://zupimages.net/viewer.php?id=20/02/yqoy.png : la A me semble fausse et la C je nen ai aucune idée, est ce que quelqu'un pourrait m'expliquer ? Edited January 9, 2020 by Léabricot Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution Alexcipient Posted January 9, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted January 9, 2020 Salut @Léabricot! Malheureusement, n'ayant pas de correction officielle, je ne peux dire que ce que je présume : -Un carbone primaire favorise les mécanismes E2 et SN2 -L'ion hydroxyde est OH- et permet la formation de l'alcool par attaque sur un carbone charge delta+ ou sur un carbocation il y a une heure, Léabricot a dit : https://zupimages.net/viewer.php?id=20/02/yqoy.png : la A me semble fausse et la C je nen ai aucune idée, est ce que quelqu'un pourrait m'expliquer ? Ici, ce sont les deux réactions impliquant des thiols dans les items En sachant que, pour la thioacétalisation, ça marche comme l'acétalisation, il faut deux moles du thiol, si on en a qu'un ce sera plutôt une hémithioacétalisation (je suis pas sûr que le terme existe ) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Wonder Posted January 9, 2020 Author Share Posted January 9, 2020 il y a 11 minutes, Alexcipient a dit : Un carbone primaire favorise les mécanismes E2 et SN2 du coup tu dirais quoi ? il y a 12 minutes, Alexcipient a dit : En sachant que, pour la thioacétalisation, ça marche comme l'acétalisation, il faut deux moles du thiol, si on en a qu'un ce sera plutôt une hémithioacétalisation (je suis pas sûr que le terme existe ) yes mais pour la C je ne vois toujours pas ... Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Alexcipient Posted January 9, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted January 9, 2020 J'aurais coché (mais ça n'engage que moi) : -A : vrai -B : faux -C : faux -D : pas coché -E : vrai il y a une heure, Léabricot a dit : yes mais pour la C je ne vois toujours pas ... Pour la C, c'est un réaction d'acylation (première réaction de la diapo que je t'ai mise précédemment) La base NaOH va permettre de former l'intermédiaire thiolate (qui va ensuite pouvoir réagir pour former le thioester) Ensuite, ce thiolate va réagir pour faire "partir" le Cl est ainsi c'est le S (et toute sa molécule) qui va venir se greffer sur le C (qui portait précédemment le chlore) Et ça forme un thioester Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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