DrR Posted January 8, 2020 Share Posted January 8, 2020 salut ! j'aimerai savoir comment lire la configuration directe avec cette configuration svp ici on est d'accord le carbone prio c'est celui qui a le groupement c triple liaison ? ducoup en numérotant je trouve l'inverse de la correction et je sais jamais si on tourne vers la droite ou vers la gauche quand le groupement 1 ou 2 est dans le plan Mercii Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
OxyGenS Posted January 8, 2020 Share Posted January 8, 2020 Salut @DrR C'est quoi la correction pour que je ne dise pas de bêtises ? Pour déterminer la config du C de derrière, je dirais que le groupement prioritaire est celui de devant pcq pour celui de devant tu as un C lié à OH (et Ph et H mais le plus important est le OH je pense) et ça l'emporte sur un C "lié à 3 C". C'est comme ça que je le vois mais attends un tuteur quand même Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
DrR Posted January 8, 2020 Author Share Posted January 8, 2020 il y a 4 minutes, OxyGenS a dit : Salut @DrR C'est quoi la correction pour que je ne dise pas de bêtises ? Pour déterminer la config du C de derrière, je dirais que le groupement prioritaire est celui de devant pcq pour celui de devant tu as un C lié à OH (et Ph et H mais le plus important est le OH je pense) et ça l'emporte sur un C "lié à 3 C". C'est comme ça que je le vois mais attends un tuteur quand même salut oui je suis d'acc pour les groupements mais ensuite je sais pas dans quel sens tourner surtout que le 1 est dans le plan, et c'est ça la correction (c'est dans la librairie) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
OxyGenS Posted January 8, 2020 Share Posted January 8, 2020 @DrR Jsp de quelle façon tu fais habituellement. Perso je reproduis en qque sorte la disposition des groupements autour du C qui nous intéresse (sauf celui numéroté 4) (je m'aide soit de mes doigts soit de stylos des fois) puis je tourne le tt de sorte à mettre le 4 derrière et puis je tourne de 1 à 4 et je vois si c'est R ou S. Jsp si c'est clair et si tu as compris... mais en faisant comme ça, je trouve bien 2 fois R. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
DrR Posted January 8, 2020 Author Share Posted January 8, 2020 il y a une heure, OxyGenS a dit : @DrR Jsp de quelle façon tu fais habituellement. Perso je reproduis en qque sorte la disposition des groupements autour du C qui nous intéresse (sauf celui numéroté 4) (je m'aide soit de mes doigts soit de stylos des fois) puis je tourne le tt de sorte à mettre le 4 derrière et puis je tourne de 1 à 4 et je vois si c'est R ou S. Jsp si c'est clair et si tu as compris... mais en faisant comme ça, je trouve bien 2 fois R. @OxyGenS oui je vois merci bcp mais j'ai du mal comme ça, je voudrais savoir comment faire direct avec le cram Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
OxyGenS Posted January 8, 2020 Share Posted January 8, 2020 @DrR Ah oui je comprends dsl. S'il existe une technique pour ça, je ne la connais pas. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Alexcipient Posted January 8, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted January 8, 2020 Salut @DrR! Ce que tu peux faire c'est imaginer dans l'espace ! Alors là je vais décrire mais en fait c'est très difficile à expliquer à l'écrit ! Tu imagines la molécule en face de toi, tu fais ta configuration avec les ordres de priorité et tout, et comme le 4ème substituant doit être derrière, tu vas mettre ton doigt de manière à ce que ta main voit le 4ème substituant derrière Et ensuite tu tournes et tu trouves R ou S Je sais pas si j'ai été clair mais ça marche bien aussi Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
DrR Posted January 8, 2020 Author Share Posted January 8, 2020 Il y a 4 heures, Alexcipient a dit : Salut @DrR! Ce que tu peux faire c'est imaginer dans l'espace ! Alors là je vais décrire mais en fait c'est très difficile à expliquer à l'écrit ! Tu imagines la molécule en face de toi, tu fais ta configuration avec les ordres de priorité et tout, et comme le 4ème substituant doit être derrière, tu vas mettre ton doigt de manière à ce que ta main voit le 4ème substituant derrière Et ensuite tu tournes et tu trouves R ou S Je sais pas si j'ai été clair mais ça marche bien aussi Ok merci bcp Mais Si on veux regarder directement comme ca pour le carbonne de devant par exemple, je tourne à droite ou à gauche ? @Alexcipient Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Alexcipient Posted January 8, 2020 Ancien Responsable Matière Share Posted January 8, 2020 Ni l'un ni l'autre puisque le H est dans le plan ! Mais par contre si tu fais comme j'ai expliqué avec la main et tout, tu te rends compte que ton doigt tourne bien dans le sens des aiguilles d'une montre -> donc R Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
DrR Posted January 8, 2020 Author Share Posted January 8, 2020 (edited) à l’instant, Alexcipient a dit : Ni l'un ni l'autre puisque le H est dans le plan ! Mais par contre si tu fais comme j'ai expliqué avec la main et tout, tu te rends compte que ton doigt tourne bien dans le sens des aiguilles d'une montre -> donc R J'ai essayé Mais je trouve S :((( si je met le H à gauche en tournant autour de la double liaison (Donc il serait derrière le plan) je tourne dans quel sens ? Je suis vraiment dsl d'insister Mais j'aimerai vraiment savoir comment faire directement prc en TD le prof a dit qu'on pouvait direct @Alexcipient Edited January 8, 2020 by DrR Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution Alexcipient Posted January 8, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted January 8, 2020 Alors en gros @DrR tu numérotes tes substituants : 1) OH 2) Phényl (car lié à 3 C) 3) le carbone de derrière (car lié à deux C) 4) H Du coup là tu es embêté, donc tu vas mettre ta main droite de façon à pointer le doigt vers la gauche (comme ça ta main voit le H en arrière) Et quand tu tournes, OH, Phényl, carbone de derrière, tu obtiens bien de configuration R Est-ce que ça va mieux ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
DrR Posted January 9, 2020 Author Share Posted January 9, 2020 Il y a 22 heures, Alexcipient a dit : Alors en gros @DrR tu numérotes tes substituants : 1) OH 2) Phényl (car lié à 3 C) 3) le carbone de derrière (car lié à deux C) 4) H Du coup là tu es embêté, donc tu vas mettre ta main droite de façon à pointer le doigt vers la gauche (comme ça ta main voit le H en arrière) Et quand tu tournes, OH, Phényl, carbone de derrière, tu obtiens bien de configuration R Est-ce que ça va mieux ? merci ducoup Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.