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CC 2017 20 A


DémarageEnCôte
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  • Ancien Responsable Matière

salut à toi @DémarageEnCôte 🙂 

 

 

Je ne vois pas bien ce qui te dérange dans le fait qu'on soit chez les eucaryotes ... si tu pouvais m'éclairer pour que un de mes collègues ou moi même poissons t'aider 😉

 

Au plaisir ! Lâche rien c'est bientôt la fin :maraich:

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  • Ancien Responsable Matière
  • Solution

Salut @DémarageEnCôte,

 

Ne t’emmêle pas les pinceaux concernant l'appellation "monocistronique" et "polycistronique"

 

  • Monocistronique : à partir d'une lecture d'une séquence d'ARNm, tu synthétise une protéine ce qui n'empêche pas de synthétiser plusieurs protéines différentes à une autre lecture selon à partir de quel codon AUG on commence la traduction, par ailleurs on peut également avoir de l'épissage alternatif qui peut changer la nature de la protéine traduite. Mais retiens qu'ici, pour une lecture donnée, on traduit une seule protéine.
  • Polycistronique : à partir d'une lecture d'une séquence d'ARNm, tu synthétises plusieurs protéines via la présence de plusieurs codon initiateur suivis de codons stop.

 

On revient à ton QCM : Il y a plusieurs codons AUG, donc plusieurs possibilités de traductions de protéines selon à partir de quelle codon AUG on commence la traduction. Par contre, on a un seul codon stop, donc, pour une seule lecture, on pourra traduire une seule protéine. Cependant, pour chaque codon initiateur, on a un cadre de lecture ouvert. Autrement dit, toutes les traductions se termineront au même codon stop, mais pas toutes commenceront au même codon AUG, on différencie ainsi plusieurs cadres de lectures ouverts, ici 4.

 

Enfin, comme tu le sais, chez les procaryotes on a la séquence Maryline Kozac qui fait que la traduction se fera préférentiellement au niveau du codon qui est entouré par cette séquence, mais la traduction restera possible sur les autres.

 

En espérant que ce soit plus clair, BON COURAGE POUR LE CONCOUUUURS !!!

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