Juliettecolome Posted January 4, 2020 Share Posted January 4, 2020 Salut ! j'ai un petit problème de mésomérie concernant l'ITEM C QCM13 ou l'écriture de cette molécule est considérée comme juste alors que moi j'aurais mis une charge "-" sur l'atome d'azote et pas "+" merci d'avance ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
ManonBsl Posted January 4, 2020 Share Posted January 4, 2020 Salut ! Pour passer de l'image de droite à celle de gauche, les électrons (charges négatives) se déplacent du N vers le CH donc N devient + et CH -. D'ailleurs, les charges doivent s'équilibrer donc tu ne peux pas mettre deux - au CH et au N puisque c'est neutre à droite. Bonne chance ! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Juliettecolome Posted January 4, 2020 Author Share Posted January 4, 2020 @ManonBsl mais le groupe nitrile n'est pas attracteur mésomère ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Jygorath Posted January 4, 2020 Solution Share Posted January 4, 2020 Alors moi je partirais de la molécule de gauche qui est chargé. Au niveau du groupement nitrile on ne peut pas avoir d'effet mésomère puisque l'on a 2 double liaisons d'affilés. Donc on par de la charge négative qui donne une double liaison qui chasse l'autre, donnant donc la triple liaison habituel du groupement nitrile. Voilà. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Croziflette_Claquette Posted January 4, 2020 Share Posted January 4, 2020 Je suis daccord avec toi @Juliettecolome, l'azote a un effet mésoderme attracteur ici et devrait attirer un doublet et donc être chargé négativement. Je pense aussi quelle est fausse Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Jygorath Posted January 5, 2020 Share Posted January 5, 2020 Comme je l'ai dit, pour moi dans la molécule de gauche il n'y a pas d'effet mésomère due à la présence de 2 double liaisons d'affilés. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Thiasmine Posted January 5, 2020 Share Posted January 5, 2020 Il y a 6 heures, Jygorath a dit : Comme je l'ai dit, pour moi dans la molécule de gauche il n'y a pas d'effet mésomère due à la présence de 2 double liaisons d'affilés. bonjour, mais celle de droite alors ? Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Sashounet Posted January 5, 2020 Share Posted January 5, 2020 (edited) Bonjour à tous, (désolé pour la quali, mais c'est déjà ça..) je me permets de faire une remarque sur ce sujet, je suis d'accord pour dire que le groupement nitrile est I- ; M- c'est pourquoi le "(2 E/Z)-2-butènenitrile" à droite est une molécule correcte donc la mésomérie serait je pense plutôt : Bon courage à tous , @Jygorath dis moi ce que tu en penses.. PS : Il y a bien 4C pour la 1ere molécule mais le site ne l'affiche que dans une unique droite non brisée donc faudra composer avec, déso, j'ai rectifié pour la 3eme photo ! Edited January 5, 2020 by Sashounet Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Jygorath Posted January 5, 2020 Share Posted January 5, 2020 Après le concours que tu nous prend c'est une archive préhistorique, c'est pas dit que ce soit un item corrigée le jour du concours, auquel cas ce serai une errata parce que en effet il devrait sûrement être faux. Il est trop chelou en plus. Te casse pas la tête avec ça c'est pas représentatif. Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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