CC 2017-18

[JulieLn]

Bonjouuur !

Je galère sur un QCM de configuration des carbones, impossible pour moi de trouver la bonne avec cette conformation et je ne comprends pas comment on passe en Fisher, est-ce qu'il y a un moyen plus simple de s'en sortir pour trouver la bonne configuration, et si non quelqu'un peut m'expliquer comment ça marche svppp ?

[enzocastets]

Salut @JulieLn

 

Il est bien possible de passer en conformation de Fischer. Pour ça tu dois prendre la fonction la fonction prioritaire et la placer en haut. ici c'est la fonction avec la triple liaison (alcyne).

Ensuite, pour déterminer de quel côté vont les substituants, tu dois placer ton regard de façon à ce que les deux substituants viennent vers toi. Et ce n'est qu'une fois que les deux sont vers toi que tu peux les placer sur ta représentation de Fischer. Si c'est pas clair, je t'invite à utiliser la barre de recherche parce qu'il doit y avoir au moins 50 sujets là dessus .

 

Et c'est important de passer en représentation de Fischer parce que les gens trouvent ça plus facile en général. Même si c'est tout à fait possible de trouver la configuration R/S directement en représentation de Cram. Je te montre avec la première molécule: 

 

 

Pour la molécule 4: c'est un représentation de Newman, mais en fait il te suffit de la faire pivoter d'un quart de tour pour l'avoir dans la même représentation que les autres. c'est simplement qu'on voit la molécule sous un angle différent. Donc là aussi, soit tu passes en Fischer, soit tu fais pivoter et tu te sers de la représentation de Cram.

 

Bon courage pour la fin des révisions

 

[JulieLn]

C'est top merci beaucoup pour ton aide !