Marinaddt Posted January 3, 2020 Share Posted January 3, 2020 Bonjour, je ne comprend pas la D "cet époxyde après hydrolyse acide conduit à la formation de deux énantiomères" car avant l'hydrolyse on fait une cis addition donc on obtient RR et SS mais après l'hydrolyse c'est une trans add donc pour moi on obtient RS et SR au final ce qui donne un composé meso Merci d'avance, très bonne journée! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Solution Thiasmine Posted January 3, 2020 Solution Share Posted January 3, 2020 il y a une heure, Marinaddt a dit : Bonjour, je ne comprend pas la D "cet époxyde après hydrolyse acide conduit à la formation de deux énantiomères" car avant l'hydrolyse on fait une cis addition donc on obtient RR et SS mais après l'hydrolyse c'est une trans add donc pour moi on obtient RS et SR au final ce qui donne un composé meso Merci d'avance, très bonne journée! Saluut, la molécule ne forme pas un composé meso la, y’a aucun plan de symétrie les substituants qui lient les carbones ne sont pas les mêmes, y’a un CH3 et un C2H5 qui les diffèrent donc je comprends pas ou est ce que tu vois un composé meso ? ce sont bien des énantiomeres et érythro Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Marinaddt Posted January 3, 2020 Author Share Posted January 3, 2020 ah mais ouiii je suis allée bcp trop vite j'ai vu deux CH3 au lieu de C2H5 et CH3.. Désolé du dérangement, merciii Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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