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Élimination


Takemichi
Go to solution Solved by enzocastets,

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Salut, quelqu'un pourrait m'expliquer comment on sait si c'est une réaction d'élimination 1 ou 2 ? Screenshot_20200103_114325.jpg.a87f2650fd18587719fd2c01ce21f4c6.jpg

Comment on fait pour cce genre de QCM, on sait pas si le solvant est protique ou aprotique du coup normalement on doit envisager les 2 cas non ? 

Edited by Takemichi
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Salut @Takemichi !

 

Après ton élimination, tu obtiens deux produits qui sont en fait l'alcène E et l'alcène Z. Cela prouve que la réaction est non-stéréospécifique et donc c'est une E1. Si c'était une E2, la configuration particulière de ta molécule de départ (3S,4R) aurait orienté le produit final vers un seul isomère géométrique possible: soit Z, soit E mais pas les deux.

 

Bon courage pour demain 😉

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