Benj152 Posted January 3, 2020 Share Posted January 3, 2020 Salut, Je n'arrive pas à savoir la diff entre addition nucleophile et électrophile parce que par exemple pour une acetalisation, il s'agit d'une "addition nucleophile"(et ici c'est en milieu acide et donc H(+) qui réagit tout d'abord pour que ensuite l'alcool (nucleophile) réagisse : donc si on suit cette logique on aurait d'abord addition d'un électrophile (H+) puis d'un nucleophile (R-OH) Sauf que pour une addition électrophile, dans le cours, c'est le même processus (double liaison de l'alcene qui chope un E+ puis attaqué du Nu- Voilà donc Je n'arrive pas à comprendre la différence, si quelqu'un peut m'aider merci Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Ancien Responsable Matière Solution Alexcipient Posted January 3, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Share Posted January 3, 2020 Salut @Benj152! Parce qu'il y a une petite subtilité Dans le cas de l'acétalisation, la liaison C = O est polarisée donc certes le H+ va venir sur le O, mais en fait c'est dû à cette différence d'électronégativité La vraie réaction se fait entre le carbone chargé + et l'alcool, chargé -. L'alcool va attaquer le carbone (delta +) donc la réaction est nucléophile Pour l'addition électrophile (comme par exemple l'hydratation ou l'hydrohalogénation), c'est la double liaison (pi) qui va être attaquée. Celle-ci est riche en électrons donc il s'agit d'une réaction électrophile Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Benj152 Posted January 3, 2020 Author Share Posted January 3, 2020 @Alexcipient Nickel merci encore! Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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