Benj152 Posted January 3, 2020 Posted January 3, 2020 Salut, Je n'arrive pas à savoir la diff entre addition nucleophile et électrophile parce que par exemple pour une acetalisation, il s'agit d'une "addition nucleophile"(et ici c'est en milieu acide et donc H(+) qui réagit tout d'abord pour que ensuite l'alcool (nucleophile) réagisse : donc si on suit cette logique on aurait d'abord addition d'un électrophile (H+) puis d'un nucleophile (R-OH) Sauf que pour une addition électrophile, dans le cours, c'est le même processus (double liaison de l'alcene qui chope un E+ puis attaqué du Nu- Voilà donc Je n'arrive pas à comprendre la différence, si quelqu'un peut m'aider merci Quote
Ancien Responsable Matière Solution Alexcipient Posted January 3, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Posted January 3, 2020 Salut @Benj152! Parce qu'il y a une petite subtilité Dans le cas de l'acétalisation, la liaison C = O est polarisée donc certes le H+ va venir sur le O, mais en fait c'est dû à cette différence d'électronégativité La vraie réaction se fait entre le carbone chargé + et l'alcool, chargé -. L'alcool va attaquer le carbone (delta +) donc la réaction est nucléophile Pour l'addition électrophile (comme par exemple l'hydratation ou l'hydrohalogénation), c'est la double liaison (pi) qui va être attaquée. Celle-ci est riche en électrons donc il s'agit d'une réaction électrophile Quote
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