Coupure

[Benj152]

Salut, 

Lorsqu'on a une coupure acide (Ex : avec les amines primaires : c'est le H qui part et pareil avec les acides carboxiyliques) et quand on a une coupure basique (Ex : esterification des ac Carbox, y'a le "OH" qui part)

Le truc c'est que j'ai lu sur le forum quelqu'un qui disait que quand y a coupure acide, c'est bien le H qui part mais parce que ca se fait en milieu "basique" donc pour moi ce serait avec des bases du genre NaOH 

Donc d'après ca, une coupure acide se ferait en milieu basique ?

Si oui, je pensais donc qu'une coupure basique à l'inverse se ferait en milieu acide ; sauf que pour une coupure "basique" telle que l'esterification des ac carbox, ce dernier reagit avec R'OH qui est bien une base non ? 

Du coup j'ai du mal à comprendre dans quel milieu se font les coupures acides et basique 

Voilà j'espère que quelqu'un a compris la question et qu'il pourra répondre

[Liliputienne]

La coupure dépend de l'élément initial : en voici quelques exemples

Si tu as un alcool (R-CH2-OH) : la coupure entre le O et le H est acide. La coupure en le C et le OH est basique.

Si tu as un thiol (R-CH2-SH) : la coupure entre le S et le H est acide. Il n'existe pas de coupure basique pour les thiols. 

Si tu as un amine (R-CH2-NH3) : une coupure entre le N et le H est acide. Le doublet non liant met en avant le caractère nucléophile. 

 

En fait, c'est vraiment que du cours, donc c'est assez dur de te faire le récapitulatif de touut le poly ... Si tu as des items particuliers qui te posent problème hésite pas à les poster ; c'est plus pratique d'expliquer au travers d'exemples que dans la théorie pour la chimie  

 

Bon courage !!